Hizentra Injektionslösung zur s.c. Anwendung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hizentra injektionslösung zur s.c. anwendung

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - injektionslösung zur s.c. anwendung - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - blutprodukte

Cuvitru 200 mg/ml Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cuvitru 200 mg/ml injektionslösung

takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - injektionslösung - solvens (i.m.): immunoglobulinum humanum normale 200 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie bei primären immunmangelkrankheiten, substitutionstherapie bei multiplem myelom, chronisch-lymphatischer leukämie oder nach allogener hämatopoetischer stammzellentransplantation mit sekundärer hypogammaglobulinämie - blutprodukte

Hizentra 200mg/ml Injektionslösung zur s.c. Anwendung, Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hizentra 200mg/ml injektionslösung zur s.c. anwendung, fertigspritze

csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - injektionslösung zur s.c. anwendung, fertigspritze - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - blutprodukte

Cuvitru 200 mg/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cuvitru 200 mg/ml injektionslösung

takeda gmbh (8156606) - immunglobulin g vom menschen - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; immunglobulin g vom menschen (24101) 98 prozentgehalt masse in masse

Cutaquig Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cutaquig

octapharma gmbh (3237398) - immunglobulin g vom menschen - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; immunglobulin g vom menschen (24101) 95 prozentgehalt masse in masse