Sitagliptin SUN Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - for adult patients with type 2 diabetes mellitus, sitagliptin sun is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the pparγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a pparγ agonist and metformin when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. sitagliptin sun is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Fluimucil Antidot 20 % Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fluimucil antidot 20 % konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

zambon gmbh (3080175) - acetylcystein - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; acetylcystein (00388) 5 gramm

Vecuronium Hikma 4 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vecuronium hikma 4 mg pulver zur herstellung einer injektionslösung

hikma farmaceutica (portugal), s.a. - vecuroniumbromid - pulver zur herstellung einer injektionslösung - vecuroniumbromid 4.mg

Ceftriaxon-ratiopharm 2,0g Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ceftriaxon-ratiopharm 2,0g

ratiopharm gmbh (3087881) - ceftriaxon-dinatrium 3.5 h<2>o - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; ceftriaxon-dinatrium 3.5 h<2>o (22409) 2,386 gramm

Ceftriaxon-ratiopharm 1,0g Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ceftriaxon-ratiopharm 1,0g

ratiopharm gmbh (3087881) - ceftriaxon-dinatrium 3.5 h<2>o - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; ceftriaxon-dinatrium 3.5 h<2>o (22409) 1,193 gramm

Vecuronium Hikma 10 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

vecuronium hikma 10 mg pulver zur herstellung einer injektionslösung

hikma farmaceutica (portugal), s.a. - vecuroniumbromid - pulver zur herstellung einer injektionslösung - vecuroniumbromid 10.mg