Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-souche a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortanten virus nymc x-275), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-souche a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-like: reassortanten virus ivr-186), haemagglutininum influenzae b (virus-souche b/colorado/06/2017-wie: reassortanten virus nymc bx-69a, abgeleitet von b/maryland/15/2016 (victoria-linie)) - suspension zur injektion in einer fertigspritze - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus souche a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus nymc x-275) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus souche a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-like: reassortant virus ivr-186) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus souche b/colorado/06/2017-like: reassortant virus nymc bx-69a derived from b/maryland/15/2016 (victoria lineage)) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus souche b/phuket/3073/2013-like: reassortant virus wild type derived from b/phuket/3073/2013 (yamagata lineage)) 15 µg, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: formaldehydum, octoxinolum-9, neomycinum, ovalbuminum. - aktive immunisierung gegen influenza, ab dem 6. monat - impfstoffe

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bencard allergie gmbh (8023035) - dermatophagoides-pteronyssinus-allergen - pricktestlösung - dermatophagoides-pteronyssinus-allergen (31454) 1,2 prozentgehalt masse (gewicht) in volumen

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - rheumatoide arthritistrudexa in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response, disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. trudexa als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. trudexa wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. psoriasis-arthritistrudexa ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. morbus spondylitistrudexa ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. morbus crohn diseasetrudexa ist indiziert zur behandlung des schweren, aktiven morbus crohn bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. für die induktion behandlung, trudexa erhalten sollten, in kombination mit cortiocosteroids. trudexa als monotherapie bei unverträglichkeit von kortikosteroiden oder bei fortsetzung der behandlung mit kortikosteroiden ungeeignet ist (siehe abschnitt 4.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - imidacloprid, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins - cats; dogs; ferrets - for cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (notoedres cati),• the treatment of the lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (l3/l4 larvae of aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara cati and ancylostoma tubaeforme). das tierarzneimittel kann als teil einer behandlungsstrategie für flohallergiedermatitis (fad) verwendet werden..  for ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis).  for dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by demodex canis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (l3 larvae of dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (l4 larvae and immature adults of angiostrongylus vasorum),• the treatment of angiostrongylus vasorum and crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (spirocerca lupi),• the treatment of eucoleus (syn. capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara canis, ancylostoma caninum and uncinaria stenocephala, adults of toxascaris leonina and trichuris vulpis). das tierarzneimittel kann als teil einer behandlungsstrategie für flohallergiedermatitis (fad) verwendet werden..

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stallergenes (8031106) - dermatophagoides-pteronyssinus-allergen; dermatophagoides-farinae-allergen - sublingualtablette - 100 ir - teil 1 - sublingualtablette; dermatophagoides-pteronyssinus-allergen (31454) 50 reaktivitätsindex; dermatophagoides-farinae-allergen (31453) 50 reaktivitätsindex

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stallergenes (8031106) - dermatophagoides-pteronyssinus-allergen; dermatophagoides-farinae-allergen - sublingualtablette - 300 ir - teil 1 - sublingualtablette; dermatophagoides-pteronyssinus-allergen (31454) 150 reaktivitätsindex; dermatophagoides-farinae-allergen (31453) 150 reaktivitätsindex

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - bitte beachten sie die produktinformation.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

servier (ireland) industries ltd - agomelatine - depressive störung, major - psychoanaleptics, - behandlung von depressiven episoden bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamectin - antiparasitäre produkte, insektizide und repellentien - cats; dogs - katzen und hunde:behandlung und prävention von floh-befall, verursacht durch ctenocephalides spp. für einen monat nach einer einzigen verabreichung. dies ist ein ergebnis der adulten, larviziden und oviziden eigenschaften des produkts. das produkt ist 3 wochen nach der verabreichung ovizid. durch eine reduktion der flohpopulation wird die monatliche behandlung von trächtigen und säugenden tieren auch zur vorbeugung von flohbefall im wurf bis zu einem alter von sieben wochen beitragen. das produkt kann als teil einer behandlungsstrategie für flohallergiedermatitis verwendet werden und kann durch seine ovizide und larvizide wirkung bei der bekämpfung von bestehendem umweltflohbefall in gebieten, zu denen das tier zugang hat, helfen. prävention von herzwurmerkrankungen durch dirofilaria immitis mit monatlicher verabreichung. das produkt kann sicher verabreicht werden, um tieren infiziert mit erwachsenen heartworms, es wird jedoch empfohlen, in übereinstimmung mit der guten tierärztlichen praxis, dass alle tiere 6 monate alt sind oder mehr leben in ländern, in denen ein vektor existiert, sollte geprüft werden, vorhandene adulte herzwurm-infektionen vor beginn der medikation mit dem produkt. es wird auch empfohlen, dass hunde sollten regelmäßig getestet werden, die für erwachsenen herzwurm-infektionen, die als ein integraler teil einer herzwurm-prävention-strategie, auch wenn das produkt verabreicht wurde monatlich. dieses produkt ist nicht gegen erwachsene d wirksam. immitis. behandlung von ohrmilben (otodectes cynotis). katzen:behandlung, beißen läusebefall (felicola subrostratus)behandlung von erwachsenen spulwürmer (toxocara cati) - behandlung adulter intestinaler hakenwürmer (ancylostoma tubaeforme)behandlung von beißen läusebefall (trichodectes canis)behandlung von sarcoptic räude (verursacht durch sarkoptes scabiei).

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

lavet pharmaceuticals ltd. - doxycyclinhyclat -