Lidocain Accord 10 mg/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - myHealthbox

lidocain accord 10 mg/ml injektionslösung

accord healthcare limited - lidocainhydrochlorid - injektionslösung - 10 mg/ml - lokalanästhetika; amide - lidocain accord wird zur infiltrationsanästhesie, zur intravenösen regionalanästhesie, zur nervenblockade und zur epiduralanästhesie angewendet.

Mycophenolatmofetil Accord 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - myHealthbox

mycophenolatmofetil accord 500 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

accord healthcare limited - mycophenolatmofetil - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 500mg - immunsuppressiva - mycophenolatmofetil accord ist in kombination mit ciclosporin und corticosteroiden zur prophylaxe akuter transplantatabstoßungsreaktionen bei patienten mit allogener nieren- oder lebertransplantation angezeigt.

Dasatinib Accordpharma Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastische mittel - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Posaconazole Accord Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mykosen - antimykotika zur systemischen anwendung - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. feuerfestigkeit ist definiert als progression der infektion oder misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 tage vor der therapeutischen dosen der wirksamen antimykotischen therapie. posaconazole accord ist ebenfalls indiziert zur prophylaxe von invasiven pilzinfektionen in den folgenden patienten: - patienten empfangen-induktions-chemotherapie bei akuter myeloischer leukämie (aml) oder myelodysplastischen syndromen (mds) voraussichtlich dazu führen, dass verlängerte neutropenie und wer sind hohes risiko für invasive pilzinfektionen;hämatopoetische stammzelltransplantation (hszt) empfänger, die sind im high-dosis der immunsuppressiven therapie der graft-versus-host-krankheit, bei denen ein hohes risiko für invasive pilzinfektionen.

Pantoprazol Accord 40 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Deutschland - Deutsch - myHealthbox

pantoprazol accord 40 mg pulver zur herstellung einer injektionslösung

accord healthcare limited - pantoprazol - pulver zur herstellung einer injektionslösung - 40mg - mittel bei säurebedingten erkrankungen, protonenpumpenhemmer - refluxösophagitis; magengeschwür und zwölffingerdarmgeschwür; zollinger-ellison-syndrom und anderen erkrankungen mit hypersekretion von magensäure.

Paricalcitol Accord 5 Mikrogramm/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - myHealthbox

paricalcitol accord 5 mikrogramm/ml injektionslösung

accord healthcare limited - paricalcitol - injektionslösung - 5 mikrogramm/ml - calciumhomöostase, andere nebenschilddrüsen-antagonisten - paricalcitol ist indiziert zur prävention und therapie eines sekundären hyperparathyreoidismus bei patienten mit chronischem nierenversagen, die hämodialysepflichtig sind.

Cinacalcet Accordpharma Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet accordpharma

accord healthcare s.l.u. - cinacalcet-hydrochlorid - hyperparathyreoidismus - calcium-homöostase - sekundäre hyperparathyroidismadultstreatment des sekundären hyperparathyreoidismus (hpt) bei erwachsenen patienten mit end-stage renal disease (esrd) über die wartung der dialyse-therapie. pädiatrische populationtreatment des sekundären hyperparathyreoidismus (hpt) bei kindern im alter von 3 jahren und älter mit end-stage renal disease (esrd) über die wartung der dialyse-therapie, bei denen sekundäre hpt ist nicht angemessen kontrolliert mit standardtherapie (siehe abschnitt 4. cinacalcet accordpharma verwendet werden kann als teil eines therapeutischen regimes einschließlich phosphatbindern und/oder vitamin-d-sterolen, die als angemessen (siehe abschnitt 5. nebenschilddrüsen karzinom und primärer hyperparathyreoidismus in adultsreduction von hyperkalzämie bei erwachsenen patienten mit nebenschilddrüse karzinom. primären hpt, für die parathyroidectomy angezeigt würde auf der basis der serum-calcium-werte (wie definiert durch die einschlägigen behandlungs-leitlinien), aber in den parathyroidectomy ist klinisch nicht angebracht oder kontraindiziert ist.

Lopinavir/Ritonavir Accord 200 mg/50 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - myHealthbox

lopinavir/ritonavir accord 200 mg/50 mg filmtabletten

accord healthcare ltd - lopinavir, ritonavir - filmtablette - 200 mg/50 mg - antivirale mittel für die systemische anwendung, antivirale mittel zur behandlung von hiv-infektionen, kombinationen - lopinavir/ritonavir accord ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von mit dem humanen immundefizienz-virus (hiv-1) infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern über 2 jahre angezeigt. bei bereits mit proteasehemmern vorbehandelten hiv-1-infizierten erwachsenen sollte die anwendung von lopinavir/ritonavir accord auf einer individuellen virologischen resistenzuntersuchung und der behandlungsvorgeschichte des patienten beruhen