Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - vutrisiran sodium - amyloid neuropathies, familial - andere medikamente des nervensystems - treatment of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hattr amyloidosis) in adult patients with stage 1 or stage 2 polyneuropathy.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alnylam switzerland gmbh - vutrisiranum natricum - injektionslösung in einer fertigspritze - suspension: vutrisiranum natricum 25 mg pro dosi, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, acidum phosphoricum, natrii hydroxidum, pro praeparatione, natrium < 23 mg/ml. - amvuttra wird zur behandlung der hereditären transthyretin-amyloidose (hattr-amyloidose) bei erwachsenen patienten mit polyneuropathie der stadien 1 oder 2 angewendet - transplantat: gentherapieprodukt

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alnylam switzerland gmbh - patisiranum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - patisiranum 2 mg ut patisiranum natricum, dlin-mc3-dma, 1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-carboxaminopropylmacrogoli 2000 aether methylicus, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, dinatrii phosphas heptahydricus, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile natrium 3.99 mg, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp.. - onpattro wird zur behandlung der hereditären transthyretin-amyloidose (hattr-amyloidose) bei erwachsenen patienten mit polyneuropathie der stadien 1 oder 2 angewendet - transplantat: gentherapieprodukt

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrium - amyloidose, familiäre - andere medikamente des nervensystems - onpattro ist indiziert für die behandlung von erblichen transthyretin-vermittelten amyloidose (hattr amyloidose) bei erwachsenen patienten mit stufe 1 oder stufe 2 polyneuropathie.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

a. nattermann & cie. gesellschaft mit beschränkter haftung (3002324) - entölte angereicherte phospholipide aus sojabohnen - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; entölte angereicherte phospholipide aus sojabohnen (10759) 600 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

b. braun melsungen aktiengesellschaft (3049484) - mittelkettige triglyceride; sojaöl ((diese ask-nr. nicht zum codieren benutzen, stattdessen ask-nr.: 31341-3 verwenden)); omega-3-säuren-triglyceride ((mit angaben zur herkunft und/oder zur zusammensetzung)) - emulsion zur infusion - teil 1 - emulsion zur infusion; mittelkettige triglyceride (11644) 100 gramm; sojaöl ((diese ask-nr. nicht zum codieren benutzen, stattdessen ask-nr.: 31341-3 verwenden)) (01558) 80 gramm; omega-3-säuren-triglyceride ((mit angaben zur herkunft und/oder zur zusammensetzung)) (30998) 20 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

a. nattermann & cie. gesellschaft mit beschränkter haftung (3002324) - entölte angereicherte phospholipide aus sojabohnen - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; entölte angereicherte phospholipide aus sojabohnen (10759) 300 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cassella - med gmbh & co. kg (3165486) - entölte phospholipide aus sojabohnen - paste zum einnehmen - teil 1 - paste zum einnehmen; entölte phospholipide aus sojabohnen (01414) 600 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - alle anderen therapeutischen produkte - kepivance wird angegeben, um die häufigkeit, dauer und schwere der oralen mukositis bei erwachsenen patienten mit hämatologischen malignen erkrankungen erhalten myeloablative radiochemotherapie verbunden mit einer hohen inzidenz von schweren mukositis und erfordern zu verringern autologe hämatopoetische stammzellen zelle unterstützung.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

abiogen pharma s.p.a. (8172002) - colecalciferol - tropfen zum einnehmen, lösung - teil 1 - tropfen zum einnehmen, lösung; colecalciferol (00615) 0,25 milligramm