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staufen-pharma gmbh & co.kg - aplastische-anämie-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - aplastische-anämie-nosode (pot.-angaben) 1.1ml

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teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastische mittel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pädiatrischen patienten mit ph+ cml in der chronischen phase nach versagen von interferon-alpha-therapie, oder in der beschleunigten phase oder explosion krise. erwachsenen patienten mit ph+ cml in blast-crisis. - , erwachsenen-und pädiatrischen patienten mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom positiver akuter lymphoblastischer leukämie (ph+ all), integriert mit der chemotherapie. erwachsenen patienten mit rezidivierter oder refraktärer ph+ all als monotherapie. erwachsenen patienten mit myelodysplastische/myeloproliferative erkrankungen (mds/mpd) in verbindung mit dem platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) - gen re-arrangements. erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen, hypereosinophilie-syndrom (hes) und/oder chronischer eosinophiler leukämie (cel) mit fip1l1-pdgfra-umlagerung. die wirkung von imatinib auf das ergebnis der knochenmark-transplantation ist nicht bestimmt worden. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). die adjuvante behandlung von erwachsenen patienten mit einem signifikanten risiko eines rückfalls folgende resektion von kit (cd117)-positiver gist. patienten, die einen niedrigen oder sehr niedrigen rückfallrisiko sollten nicht erhalten eine adjuvante behandlung. die behandlung von erwachsenen patienten mit nicht resezierbarem dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) und erwachsenen patienten mit rezidivierendem und/oder metastasiertem dfsp, die nicht förderfähig sind, für die chirurgie. in erwachsenen und pädiatrischen patienten die effektivität von imatinib basiert auf der hämatologischen und zytogenetischen ansprechraten und das progressionsfreie überleben bei cml, die auf hämatologische und zytogenetische ansprechraten in ph+ all, mds/mpd, auf der hämatologischen ansprechrate in hes/cel und auf objektiven response-raten bei erwachsenen patienten mit inoperablen und/oder metastasierten gist und dfsp und rezidiv-freie überleben in der adjuvanten gist. die erfahrungen mit imatinib bei patienten mit mds/mpd im zusammenhang mit pdgfr-gen re-arrangements ist sehr begrenzt. es gibt keine kontrollierten studien zeigen einen klinischen nutzen oder erhöhte überlebenschancen für diese krankheiten.

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betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastische mittel - azacitidine betapharm ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten, die nicht förderfähig sind für die hämatopoetische stammzelltransplantation (hszt) mit:intermediate-2 und high-risk myelodysplastischen syndromen (mds) nach dem international prognostic scoring system (ipss),chronische myelomonocytic leukämie (cmml) mit 10 % 29 % knochenmark blasten ohne myeloproliferative störung,akute myeloische leukämie (aml) mit 20-30% blasten und multi-lineage dysplasie, nach angaben der world health organisation (who) klassifikation der aml mit > 30 % knochenmark blasten nach der who-klassifikation.

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accord healthcare s.l.u. - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastische mittel - azacitidine accord ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten, die nicht förderfähig sind für die hämatopoetische stammzelltransplantation (hszt) mit:- intermediate-2 und high-risk myelodysplastischen syndromen (mds) nach dem international prognostic scoring system (ipss),- chronische myelomonocytic leukämie (cmml) mit 10-29 % knochenmark blasten ohne myeloproliferative störung,- akute myeloische leukämie (aml) mit 20-30 % blasten und multi-lineage dysplasie, nach angaben der world health organisation (who) - klassifikation,- aml mit >30% knochenmark blasten nach der who-klassifikation.

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mylan dura gmbh - imatinib - filmtablette - 100mg - antineoplastische mittel, proteinkinase-inhibitoren - imatinib ist angezeigt zur behandlung von:  kindern und jugendlichen mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom (bcr-abl)- positiver (ph+) chronischer myeloischer leukämie (cml), für die eine knochenmarktransplantation als erstbehandlungsmöglichkeit nicht in betracht gezogen wird.  kindern und jugendlichen mit ph+ cml in der chronischen phase nach versagen einer interferon-alpha-therapie, in der akzelerierten phase oder in der blastenkrise.  erwachsenen mit ph+ cml in der blastenkrise.  erwachsenen und kindern und jugendlichen mit neu diagnostizierter philadelphiachromosom-positiver akuter lymphatischer leukämie (ph+ all) in kombination mit einer chemotherapie.  erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer ph+ all als monotherapie.  erwachsenen mit myelodysplastischen/myeloproliferativen erkrankungen (mds/mpd) in verbindung mit genumlagerungen des pdgf-rezeptors (platelet-derived growth factor).  erwachsenen mit fortgeschrittenem hypereosinophilem syndrom (hes) und/oder chronische

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mylan dura gmbh - imatinib - filmtablette - 400mg - antineoplastische mittel, proteinkinase-inhibitoren - imatinib ist angezeigt zur behandlung von:  kindern und jugendlichen mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom (bcr-abl)- positiver (ph+) chronischer myeloischer leukämie (cml), für die eine knochenmarktransplantation als erstbehandlungsmöglichkeit nicht in betracht gezogen wird.  kindern und jugendlichen mit ph+ cml in der chronischen phase nach versagen einer interferon-alpha-therapie, in der akzelerierten phase oder in der blastenkrise.  erwachsenen mit ph+ cml in der blastenkrise.  erwachsenen und kindern und jugendlichen mit neu diagnostizierter philadelphiachromosom-positiver akuter lymphatischer leukämie (ph+ all) in kombination mit einer chemotherapie.  erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer ph+ all als monotherapie.  erwachsenen mit myelodysplastischen/myeloproliferativen erkrankungen (mds/mpd) in verbindung mit genumlagerungen des pdgf-rezeptors (platelet-derived growth factor).  erwachsenen mit fortgeschrittenem hypereosinophilem syndrom (hes) und/oder chronisch

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novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastische mittel - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. die wirkung von glivec auf das ergebnis der knochenmark-transplantation ist nicht bestimmt worden. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienten, die einen niedrigen oder sehr niedrigen rückfallrisiko sollten nicht erhalten eine adjuvante behandlung; die behandlung von erwachsenen patienten mit nicht resezierbarem dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) und erwachsenen patienten mit rezidivierendem und / oder metastasiertem dfsp, die nicht förderfähig sind, für die chirurgie. in erwachsenen und pädiatrischen patienten, die wirksamkeit von glivec basiert auf der hämatologischen und zytogenetischen ansprechraten und das progressionsfreie überleben bei cml, die auf hämatologische und zytogenetische ansprechraten in ph+ all, mds / mpd, auf der hämatologischen ansprechrate in hes / cel und auf objektiven response-raten bei erwachsenen patienten mit inoperablen und / oder metastasierten gist und dfsp und rezidiv-freie überleben in der adjuvanten gist. die erfahrung mit glivec bei patienten mit mds / mpd im zusammenhang mit pdgfr-gen re-arrangements ist sehr begrenzt (siehe abschnitt 5. außer bei patienten mit neu diagnostiziertem chronischen phase der cml gibt es keine kontrollierten studien zeigen einen klinischen nutzen oder erhöhte überlebenschancen für diese krankheiten.

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helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycosis fungoides - antineoplastische mittel - ledaga ist indiziert zur topischen behandlung von kutanen t-zell-lymphomen vom mycosis fungoides typ (mf-typ ctcl) bei erwachsenen patienten.

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les laboratoires servier - pegaspargase - vorläuferzelle lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - oncaspar ist indiziert als bestandteil einer antineoplastischen kombinationstherapie bei akuter lymphoblastischer leukämie (all) bei pädiatrischen patienten von der geburt bis 18 jahren und bei erwachsenen patienten.

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medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginase - vorläuferzelle lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - spectrila ist indiziert als ein bestandteil der antineoplastischen kombinationstherapie zur behandlung von akuter lymphoblastischer leukämie (all) bei pädiatrischen patienten von der geburt bis zum 18. lebensjahr und bei erwachsenen.