Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - gaucher-krankheit - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - miglustat gen.. orph ist für die orale behandlung von erwachsenen patienten mit leichter bis mittelschwerer typ-1-gaucher-krankheit indiziert. miglustat gen. orph darf nur verwendet werden in der behandlung von patienten, für die enzym-ersatz-therapie ungeeignet ist. miglustat gen.. orph ist indiziert für die behandlung progressiver neurologischer manifestationen bei erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten mit niemann-pick typ c-krankheit.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

holsten pharma gmbh - geschäftsanschrift - (3001738) - filmtablette - 50 mg/1000 mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

holsten pharma gmbh - geschäftsanschrift - (3001738) - filmtablette - 50 mg/850 mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

holsten pharma gmbh - geschäftsanschrift - (3001738) - tablette - 50 mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

intervet deutschland gmbh (3067358) - eimeria acervulina hp, lebend; eimeria brunetti hp, lebend; eimeria maxima cp, lebend; eimeria maxima mfp, lebend; eimeria mitis hp, lebend; eimeria necatrix hp, lebend; eimeria praecox hp, lebend; eimeria tenella hp - suspension zur oralen anwendung - eimeria acervulina hp, lebend (35052) 500 oozysten; eimeria brunetti hp, lebend (35053) 100 oozysten; eimeria maxima cp, lebend (38519) 200 oozysten; eimeria maxima mfp, lebend (35055) 100 oozysten; eimeria mitis hp, lebend (35056) 1000 oozysten; eimeria necatrix hp, lebend (35057) 500 oozysten; eimeria praecox hp, lebend (35058) 100 oozysten; eimeria tenella hp (35059) 500 oozysten - küken, zur nachzucht

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

laboratorios hipra s.a. (8005072) - eimeria acervulina, stamm 003, attenuiert; eimeria maxima, stamm 013, attenuiert; eimeria mitis, stamm 006, attenuiert; eimeria praecox, stamm 007, attenuiert; eimeria tennella, stamm 004, attenuiert - suspension - eimeria acervulina, stamm 003, attenuiert (35389) 300 oozysten; eimeria maxima, stamm 013, attenuiert (35390) 200 oozysten; eimeria mitis, stamm 006, attenuiert (35391) 300 oozysten; eimeria praecox, stamm 007, attenuiert (35392) 300 oozysten; eimeria tennella, stamm 004, attenuiert (35393) 250 oozysten - huhn

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, dehnungs-003, eimeria maxima, stamm 013, eimeria mitis -, dehnungs-006, eimeria praecox -, dehnungs-007, eimeria tenella -, dehnungs-004 - live parasitäre impfstoffen, immunologischen arzneimitteln für aves - hähnchen - für die aktive immunisierung von küken, 1 tag alt zu verringern intestinale läsionen und oozysten ausgabe im zusammenhang mit kokzidiose verursacht durch eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox und eimeria tenella und zur verringerung der klinischen symptome (durchfall) im zusammenhang mit eimeria acervulina, eimeria maxima und eimeria tenella.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hikma farmaceutica (portugal), s.a. (8007071) - cisplatin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; cisplatin (15579) 0,5 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autologe periphere mononukleäre blutzellen, einschließlich mindestens 50 millionen autologe cd54 + -zellen, die mit prostatasäurephosphatase-granulozyten-makrophagen-kolonie-stimulierendem faktor aktiviert wurden - prostata-neoplasmen - andere immunstimulanzien - provenge ist indiziert zur behandlung von asymptomatischem oder minimal symptomatischem metastasiertem (nicht-viszeralem) kastrationsresistentem prostatakrebs bei männlichen erwachsenen, bei denen eine chemotherapie noch nicht klinisch indiziert ist.

Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

msd animal health gmbh - eimeria (e.) acervulina hp (71s +13), live attenuated, eimeria (e.) brunetti hp (27.2s +7), live attenuated, eimeria (e.) maxima cp (12s +11), live attenuated, eimeria (e.) maxima mfp (15s +11), live attenuated, eimeria (e.) mitis hp (12s +11), live attenuated, eimeria (e.) necatrix hp (42.2 + 8), live attenuated, eimeria (e.) praecox hp (21s + 2), live attenuated, eimeria (e.) tenella hp (38s +10), live attenuated - suspension und lösungsmittel zur oralen verabreichung und zur verabreichung als spray für hühnerküken - suspension: eimeria (e.) acervulina hp (71s +13), live attenuated ≥ 500 u., eimeria (e.) brunetti hp (27.2s +7), live attenuated ≥ 100 u., eimeria (e.) maxima cp (12s +11), live attenuated ≥ 200 u., eimeria (e.) maxima mfp (15s +11), live attenuated ≥ 100 u., eimeria (e.) mitis hp (12s +11), live attenuated ≥ 1000 u., eimeria (e.) necatrix hp (42.2 + 8), live attenuated ≥ 500 u., eimeria (e.) praecox hp (21s + 2), live attenuated ≥ 100 u., eimeria (e.) tenella hp (38s +10), live attenuated ≥ 500 u., dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, ad suspensionem pro dosi 0.004 ml. solvens: xanthani gummi, e 120, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - attenuierter parasitärer lebendimpfstoff gegen kokzidien bei hühnern - impfstoffe