Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

staufen-pharma gmbh & co.kg - lactosum (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - lactosum (pot.-angaben) 1.ml

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - tabletten - everolimusum 2.5 mg, magnesii stearas, lactosum monohydricum 2.45 mg, hypromellosum, crospovidonum, lactosum 71.875 mg, e 321 pro compresso. - tuberöse sklerose - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - tabletten - everolimusum 5 mg, magnesii stearas, lactosum monohydricum 4.9 mg, hypromellosum, crospovidonum, lactosum 143.75 mg, e 321 pro compresso. - tuberöse sklerose - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - tabletten - everolimusum 10 mg, lactosum 287.50 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 9.8 mg, magnesii stearas, e 321 pro compresso. - tuberöse sklerose - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - tabletten - everolimusum 5 mg, lactosum 143.75 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 4.9 mg, magnesium stearas, e 321, pro compresso. - in kombination mit exemestan bei postmenopausalen frauen mit fortgeschrittenem, hormonrezeptor positivem, her 2 negativem brustkrebs nach versagen von letrozol oder anastrozol / bei fortgeschrittenen, progredienten, gut oder mässig differenzierten neuroendokrinen tumoren pankreatischen ursprungs / bei fortgeschrittenen, gut differenzierten (g1 oder g2), nicht-funktionellen neuroendokrinen tumoren gastrointestinalen oder pulmonalen ursprungs mit einer klinisch relevanten tumorprogression / bei fortgeschrittenem nierenzellkarzinom nach versagen von sunitinib oder sorafenib - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - tabletten - everolimusum 10 mg, lactosum 287.5 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 9.8 mg, magnesium stearas, e 321, pro compresso. - in kombination mit exemestan bei postmenopausalen frauen mit fortgeschrittenem, hormonrezeptor positivem, her 2 negativem brustkrebs nach versagen von letrozol oder anastrozol / bei fortgeschrittenen, progredienten, gut oder mässig differenzierten neuroendokrinen tumoren pankreatischen ursprungs / bei fortgeschrittenen, gut differenzierten (g1 oder g2), nicht-funktionellen neuroendokrinen tumoren gastrointestinalen oder pulmonalen ursprungs mit einer klinisch relevanten tumorprogression / bei fortgeschrittenem nierenzellkarzinom nach versagen von sunitinib oder sorafenib - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - tabletten - everolimusum 2.5 mg, lactosum 71.875 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 2.45 mg, magnesium stearas, e 321, pro compresso. - in kombination mit exemestan bei postmenopausalen frauen mit fortgeschrittenem, hormonrezeptor positivem, her 2 negativem brustkrebs nach versagen von letrozol oder anastrozol / bei fortgeschrittenen, progredienten, gut oder mässig differenzierten neuroendokrinen tumoren pankreatischen ursprungs / bei fortgeschrittenen, gut differenzierten (g1 oder g2), nicht-funktionellen neuroendokrinen tumoren gastrointestinalen oder pulmonalen ursprungs mit einer klinisch relevanten tumorprogression / bei fortgeschrittenem nierenzellkarzinom nach versagen von sunitinib oder sorafenib - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - rosuvastatinum, ezetimibum - filmtabletten - comprimé pelliculé: rosuvastatinum 10 mg ut rosuvastatinum calcicum, ezetimibum 10 mg, lactosum monohydricum 222 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, povidonum k 25, pellicule: hypromellosum, macrogolum 6000, titanii dioxidum, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium 1.98 mg. - traitement primaire de l’hypercholestérolémie primaire/familiale homozygote (hfho) chez les adultes et prévention d’événements cardiovasculaires chez les patients atteints d’une maladie coronarienne avec antécédent de syndrome coronarien aigu. - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - rosuvastatinum, ezetimibum - filmtabletten - comprimé pelliculé: rosuvastatinum 20 mg ut rosuvastatinum calcicum, ezetimibum 10 mg, lactosum monohydricum 283 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, povidonum k 25, pellicule: hypromellosum, macrogolum 6000, titanii dioxidum, talcum, e 172 (flavum), pro compresso obducto natrium 2.24 mg. - traitement primaire de l’hypercholestérolémie primaire/familiale homozygote (hfho) chez les adultes et prévention d’événements cardiovasculaires chez les patients atteints d’une maladie coronarienne avec antécédent de syndrome coronarien aigu. - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - rosuvastatinum, ezetimibum - filmtabletten - comprimé pelliculé: rosuvastatinum 40 mg ut rosuvastatinum calcicum, ezetimibum 10 mg, lactosum monohydricum 405 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, povidonum k 25, pellicule: hypromellosum, macrogolum 6000, titanii dioxidum, talcum, e 172 (rubrum), pro compresso obducto natrium 2.77 mg. - traitement primaire de l’hypercholestérolémie primaire/familiale homozygote (hfho) chez les adultes et prévention d’événements cardiovasculaires chez les patients atteints d’une maladie coronarienne avec antécédent de syndrome coronarien aigu. - synthetika