Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - eisen (iii) -citrat-koordinationskomplex - hyperphosphatemia; renal dialysis - medikamente zur behandlung von hyperkaliämie und hyperphosphatämie - fexeric ist indiziert zur kontrolle der hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten mit chronischer niereninsuffizienz (ckd).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - vadadustat - renal insufficiency, chronic; anemia - antianämische präparate - vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adults on chronic maintenance dialysis.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - prostatahyperplasie neubildungen, kastration-resistentem - antineoplastische mittel - treatment of adult patients with prostate cancer.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - niraparibum, abirateroni acetas - filmtabletten - niraparibum 50 mg ut niraparibi tosilas monohydricus 79.7 mg, abirateroni acetas 500 mg corresp. abirateronum 446 mg, hypromellosum, natrii laurilsulfas, lactosum 240.54 mg ut lactosum monohydricum, crospovidonum, cellulosum microcristallinum silicificatum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, glyceroli monocaprylocapras, talcum, natrii laurilsulfas, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 5.05 mg. - prostatakarzinom - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - niraparibum, abirateroni acetas - filmtabletten - niraparibum 100 mg ut niraparibi tosilas monohydricus 159.4 mg, abirateroni acetas 500 mg corresp. abirateronum 446 mg, hypromellosum, natrii laurilsulfas, lactosum 240.54 mg ut lactosum monohydricum 253.2 mg, crospovidonum, cellulosum microcristallinum silicificatum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, glyceroli monocaprylocapras, talcum, natrii laurilsulfas, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 5.06 mg. - prostatakarzinom - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - verstopfung - medikamente gegen verstopfung, periphere opioid-rezeptor-antagonisten - rizmoic ist indiziert für die behandlung von opioid-induzierten verstopfung (oic) bei erwachsenen patienten, die zuvor behandelt wurden, mit einem abführmittel.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

akela pharma oy (8045858) - salbutamolsulfat - pulver zur inhalation - salbutamolsulfat (09051) 0,063 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

meditrade-medipharm gmbh - wasser fÜr injektionszwecke - solvents and diluting age

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sedana medical ab (1007036) - isofluran - flüssigkeit zur herstellung eines dampfs zur inhalation - 100 % v/v - isofluran (21975) 100 prozentgehalt volumen in masse

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

acis arzneimittel gmbh (8087957) - dexamethasondihydrogenphosphat-dinatrium (ph.eur.) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; dexamethasondihydrogenphosphat-dinatrium (ph.eur.) (02114) 8,744 milligramm