Polivy Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

polivy

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymphom, b-zell - - antineoplastische mittel - polivy in verbindung mit bendamustine und rituximab ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl), die keine kandidaten für eine hämatopoetische stammzell-transplantation. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Abiraterone Accord Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone accord

accord healthcare s.l.u. - abirateronacetat - prostata-neoplasmen - endokrine therapie - abiraterone accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Evrysdi 0.75 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

evrysdi 0.75 mg/ml pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen

roche pharma (schweiz) ag - risdiplamum - pulver zur herstellung einer lösung zum einnehmen - risdiplamum 60 mg, mannitolum, isomaltum 237.25 mg, aromatica (erdbeere) cum maltodextrinum et e 1450, acidum tartaricum, natrii benzoas 30 mg, macrogolum 6000, sucralosum, e 300, dinatrii edetas, ad pulverem pro 2 g corresp. solutio reconstituta 80 ml corresp. natrium 7.21 mg corresp. risdiplamum 0.75 mg/1 ml. - spinale muskelatrophie (sma) - synthetika

Irinotecan onkovis 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

irinotecan onkovis 20 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

onkovis gmbh (8111905) - irinotecanhydrochlorid 3 h<2>o - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; irinotecanhydrochlorid 3 h<2>o (28859) 20 milligramm

Oncofolic 50 mg/ml, Injektions-/ Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

oncofolic 50 mg/ml, injektions-/ infusionslösung

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h. (3083854) - dinatriumfolinat - injektions-/infusionslösung - teil 1 - injektions-/infusionslösung; dinatriumfolinat (26443) 54,65 milligramm

Onpattro 2 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

onpattro 2 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

alnylam switzerland gmbh - patisiranum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - patisiranum 2 mg ut patisiranum natricum, dlin-mc3-dma, 1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-carboxaminopropylmacrogoli 2000 aether methylicus, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, dinatrii phosphas heptahydricus, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile natrium 3.99 mg, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp.. - onpattro wird zur behandlung der hereditären transthyretin-amyloidose (hattr-amyloidose) bei erwachsenen patienten mit polyneuropathie der stadien 1 oder 2 angewendet - transplantat: gentherapieprodukt

Minocyclin-ratiopharm 50 mg Hartkapseln Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

minocyclin-ratiopharm 50 mg hartkapseln

ratiopharm gmbh (3087881) - minocyclinhydrochlorid ((wasserfrei, nicht arzneibuch-konform)) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; minocyclinhydrochlorid ((wasserfrei, nicht arzneibuch-konform)) (06217) 54 milligramm

Sertralin HEXAL 100 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sertralin hexal 100 mg filmtabletten

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - sertralinhydrochlorid - filmtablette - sertralinhydrochlorid (22354) 111,9 milligramm