Azopt Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

azopt

novartis europharm limited - brinzolamid - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmika - azopt ist indiziert zur senkung erhöhter augeninnendruck, in:okuläre hypertension;open-winkel glaucomaas monotherapie bei erwachsenen patienten, die nicht auf beta-blocker oder erwachsenen patienten, bei denen beta-blocker kontraindiziert ist oder als zusatztherapie zu betablockern oder prostaglandin-analoga.

Signifor Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasireotid - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - signifor ist zur behandlung von erwachsenen patienten mit morbus cushing indiziert, bei denen eine operation nicht möglich ist oder bei denen eine operation versagt hat. signifor ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit akromegalie, bei denen eine operation keine option ist oder nicht kurativ und die unzureichend gesteuert, die auf die behandlung mit einem anderen somatostatin-analogon.

Simbrinza Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

simbrinza

novartis europharm limited - brinzolamide, brimonidine tartrate - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmika - senkung des erhöhten augeninnendrucks bei erwachsenen patienten mit offenwinkelglaukom oder okulärer hypertension, bei denen die monotherapie eine unzureichende senkung des augeninnendrucks bewirkt.

Paracetamol Hexal 10 mg/ml Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

paracetamol hexal 10 mg/ml infusionslösung

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - paracetamol - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; paracetamol (01212) 10 milligramm

Paracetamol Hikma 10 mg/ml Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

paracetamol hikma 10 mg/ml infusionslösung

hikma pharma gmbh (3220831) - paracetamol - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; paracetamol (01212) 10 milligramm

Onpattro Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrium - amyloidose, familiäre - andere medikamente des nervensystems - onpattro ist indiziert für die behandlung von erblichen transthyretin-vermittelten amyloidose (hattr amyloidose) bei erwachsenen patienten mit stufe 1 oder stufe 2 polyneuropathie.

LysaKare Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

lysakare

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - strahlenschäden - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare ist indiziert zur reduktion der renalen strahlenexposition während der peptid-rezeptor-radionuklid-therapie (prrt) mit lutetium (177lu) oxodotreotide bei erwachsenen.

Isturisa Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

isturisa

recordati rare diseases - osilodrostat phosphat - cushing-syndrom - kortikosteroide zur systemischen anwendung - isturisa ist indiziert für die behandlung von endogenen cushing-syndrom bei erwachsenen.

Leqvio Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

leqvio

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidmodifizierende mittel - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

Kinpeygo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kinpeygo

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals -, darm-entzündungshemmende / antiinfektiva-agenten - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.