Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
rubus idaeus e foliis d1
staufen-pharma gmbh & co.kg (3090647) - rubus idaeus (pot.-angaben) - tablette - rubus idaeus (pot.-angaben) (18324) 0,1 gramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
rubus idaeus e foliis d1
staufen-pharma gmbh & co.kg (3090647) - rubus idaeus (pot.-angaben) - verreibung, trituration - rubus idaeus (pot.-angaben) (18324) 1 gramm
Deutschland -
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
rubus idaeus e foliis d3
staufen-pharma gmbh & co.kg (3090647) - rubus idaeus (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - rubus idaeus (pot.-angaben) (18324) 1,1 milliliter
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
rubus idaeus e foliis ut
staufen-pharma gmbh & co.kg (3090647) - rubus idaeus (pot.-angaben) - urtinktur - rubus idaeus (pot.-angaben) (18324) 1 milliliter
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
rubus idaeus e foliis d1
staufen-pharma gmbh & co.kg (3090647) - rubus idaeus (pot.-angaben) - streukügelchen - rubus idaeus (pot.-angaben) (18324) 0,01 gramm
Deutschland -
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
etonogestrel/ethinylestradiol kappler pharma 0,120 mg/0,015 mg pro 24 stunden vaginales wirkstofffreisetzungssystem
kappler pharma consult gmbh (8021409) - vaginales wirkstofffreisetzungssystem - 0,120 mg etonogestrel/0,015 mg ethinylestradiol pro 24 stunden
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
miglustat dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher-krankheit - andere produkte für den verdauungstrakt und den stoffwechsel - miglustat dipharma ist indiziert für die orale behandlung von erwachsenen patienten mit leichter bis mittelschwerer typ-1-gaucher-krankheit. miglustat dipharma kann nur verwendet werden in der behandlung von patienten, für die enzym-ersatz-therapie ungeeignet ist. miglustat dipharma ist indiziert für die behandlung progressiver neurologischer manifestationen bei erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten mit niemann-pick typ c-krankheit.
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
sapropterin dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurien - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.
Deutschland -
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
oxycodonhydrochlorid - 1 a pharma 20 mg retardtabletten
1 a pharma gmbh (8013083) - oxycodonhydrochlorid (ph.eur.) - retardtablette - teil 1 - retardtablette; oxycodonhydrochlorid (ph.eur.) (27282) 20 milligramm
Deutschland -
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
oxycodonhydrochlorid - 1 a pharma 10 mg retardtabletten
1 a pharma gmbh (8013083) - oxycodonhydrochlorid (ph.eur.) - retardtablette - teil 1 - retardtablette; oxycodonhydrochlorid (ph.eur.) (27282) 10 milligramm