RUBUS IDAEUS E FOLIIS D1 Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rubus idaeus e foliis d1

staufen-pharma gmbh & co.kg (3090647) - rubus idaeus (pot.-angaben) - tablette - rubus idaeus (pot.-angaben) (18324) 0,1 gramm

RUBUS IDAEUS E FOLIIS D1 Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rubus idaeus e foliis d1

staufen-pharma gmbh & co.kg (3090647) - rubus idaeus (pot.-angaben) - verreibung, trituration - rubus idaeus (pot.-angaben) (18324) 1 gramm

RUBUS IDAEUS E FOLIIS D3 Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rubus idaeus e foliis d3

staufen-pharma gmbh & co.kg (3090647) - rubus idaeus (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - rubus idaeus (pot.-angaben) (18324) 1,1 milliliter

RUBUS IDAEUS E FOLIIS UT Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rubus idaeus e foliis ut

staufen-pharma gmbh & co.kg (3090647) - rubus idaeus (pot.-angaben) - urtinktur - rubus idaeus (pot.-angaben) (18324) 1 milliliter

RUBUS IDAEUS E FOLIIS D1 Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rubus idaeus e foliis d1

staufen-pharma gmbh & co.kg (3090647) - rubus idaeus (pot.-angaben) - streukügelchen - rubus idaeus (pot.-angaben) (18324) 0,01 gramm

Miglustat Dipharma Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher-krankheit - andere produkte für den verdauungstrakt und den stoffwechsel - miglustat dipharma ist indiziert für die orale behandlung von erwachsenen patienten mit leichter bis mittelschwerer typ-1-gaucher-krankheit. miglustat dipharma kann nur verwendet werden in der behandlung von patienten, für die enzym-ersatz-therapie ungeeignet ist. miglustat dipharma ist indiziert für die behandlung progressiver neurologischer manifestationen bei erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten mit niemann-pick typ c-krankheit.

Sapropterin Dipharma Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurien - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Oxycodonhydrochlorid - 1 A Pharma 20 mg Retardtabletten Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

oxycodonhydrochlorid - 1 a pharma 20 mg retardtabletten

1 a pharma gmbh (8013083) - oxycodonhydrochlorid (ph.eur.) - retardtablette - teil 1 - retardtablette; oxycodonhydrochlorid (ph.eur.) (27282) 20 milligramm

Oxycodonhydrochlorid - 1 A Pharma 10 mg Retardtabletten Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

oxycodonhydrochlorid - 1 a pharma 10 mg retardtabletten

1 a pharma gmbh (8013083) - oxycodonhydrochlorid (ph.eur.) - retardtablette - teil 1 - retardtablette; oxycodonhydrochlorid (ph.eur.) (27282) 10 milligramm

Oxycodonhydrochlorid - 1 A Pharma 5 mg Retardtabletten Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

oxycodonhydrochlorid - 1 a pharma 5 mg retardtabletten

1 a pharma gmbh (8013083) - oxycodonhydrochlorid (ph.eur.) - retardtablette - teil 1 - retardtablette; oxycodonhydrochlorid (ph.eur.) (27282) 5 milligramm