Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - magen-neoplasmen - antineoplastische mittel - magen-cancercyramza in kombination mit paclitaxel ist angezeigt für die behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem magenkrebs oder gastro-oesophageal junction adenokarzinom mit fortschreiten der krankheit nach vorheriger platin und fluoropyrimidine chemotherapie. cyramza-monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem magenkrebs oder gastro-oesophageal junction adenokarzinom mit fortschreiten der krankheit nach vorheriger platin und fluoropyrimidine chemotherapie, für die behandlung in kombination mit paclitaxel nicht geeignet ist. kolorektalen cancercyramza, in kombination mit folfiri (irinotecan, folinsäure und 5‑fluorouracil), ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem kolorektalkarzinom (metastasiertem crc) mit krankheitsprogression, die am oder nach vorherige therapie mit bevacizumab, oxaliplatin und fluoropyrimidin. non-small cell lung cancercyramza in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkarzinom mit progression der erkrankung nach einer platin-basierten chemotherapie. hepatozelluläres carcinomacyramza monotherapie ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulären karzinom (hcc), die eine serum-alpha-fetoprotein (afp) von ≥ 400 ng/ml und die wurden vorher behandelt mit sorafenib.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinibmesilat - schilddrüsenneoplasmen - antineoplastische mittel - lenvima ist indiziert als monotherapie für die behandlung erwachsener patienten mit progressivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem, differenzierten (papillären/follikulärem/hürthle-zelle) schilddrüsen-karzinom (dtc), refraktär auf radioaktives jod (rai). lenvima ist indiziert als monotherapie für die behandlung erwachsener patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulären karzinom (hcc), die erhalten haben, keine vorherige systemische therapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin ist für die adjuvante behandlung von patienten nach der operation von darmkrebs stadium-iii (dukes phase-c) angegeben.. capecitabin ist indiziert für die behandlung von metastasierendem dickdarmkrebs. capecitabin angezeigt zur first-line-behandlung von fortgeschrittenem magenkrebs in kombination mit einer platin-basierten chemotherapie. capecitabin in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. capecitabin ist ebenfalls indiziert als monotherapie für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der taxane und einer anthracyclin-haltigen chemotherapie nicht angesprochen haben oder für die weitere anthrazyklin-therapie nicht indiziert ist.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

fresenius kabi oncology plc - capecitabin -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

fresenius kabi oncology plc - capecitabin -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan dura gmbh (8006829) - capecitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; capecitabin (28663) 500 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan dura gmbh (8006829) - capecitabin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; capecitabin (28663) 150 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

apocare pharma gmbh (8082368) - irinotecanhydrochlorid 3 h<2>o - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; irinotecanhydrochlorid 3 h<2>o (28859) 20 milligramm

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

fair-med healthcare gmbh - capecitabin - filmtablette - 150mg - zytostatikum (antimetabolit) - capecitabin fair-med ist zur adjuvanten behandlung von patienten nach operation eines kolonkarzinoms im stadium iii (dukes stadium c) indiziert ( capecitabin fair-med ist in kombination mit einem platin-haltigen anwendungsschema als firstline-therapie des fortgeschrittenen magenkarzinoms indiziert ( capecitabin fair-med ist in kombination mit docetaxel zur behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem mammakarzinom nach versagen einer zytotoxischen chemotherapie indiziert. eine frühere behandlung sollte ein anthracyclin enthalten haben. capecitabin fair-med ist außerdem als monotherapie zur behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem mammakarzinom indiziert, bei denen eine therapie mit taxanen und anthracyclinen versagt hat oder eine weitere anthracyclinbehandlung nicht angezeigt ist.

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

fair-med healthcare gmbh - capecitabin - filmtablette - 500mg - zytostatikum (antimetabolit) - capecitabin fair-med ist zur adjuvanten behandlung von patienten nach operation eines kolonkarzinoms im stadium iii (dukes stadium c) indiziert capecitabin fair-med ist zur behandlung des metastasierten kolorektalkarzinoms indiziert capecitabin fair-med ist in kombination mit einem platin-haltigen anwendungsschema als firstline-therapie des fortgeschrittenen magenkarzinoms indiziert (