pletal 100 mg, tabletten
otsuka pharmaceutical europe ltd. (8044095) - cilostazol - tablette - cilostazol (24068) 100 milligramm
elvanse 20 mg hartkapseln
shire pharmaceutical contracts ltd - lisdexamfetamindimesilat - hartkapseln - 20mg - zentral wirkende sympathomimetika - elvanse ist im rahmen einer therapeutischen gesamtstrategie zur behandlung von aufmerksamkeitsdefizit-hyperaktivitäts-störungen (adhs) bei kindern ab einem alter von 6 jahren indiziert, wenn das ansprechen auf eine zuvor erhaltene behandlung mit methylphenidat als klinisch unzureichend angesehen wird.
elvanse 40 mg hartkapseln
shire pharmaceutical contracts ltd - lisdexamfetamindimesilat - hartkapseln - 40mg - zentral wirkende sympathomimetika - elvanse ist im rahmen einer therapeutischen gesamtstrategie zur behandlung von aufmerksamkeitsdefizit-hyperaktivitäts-störungen (adhs) bei kindern ab einem alter von 6 jahren indiziert, wenn das ansprechen auf eine zuvor erhaltene behandlung mit methylphenidat als klinisch unzureichend angesehen wird.
elvanse 60 mg hartkapseln
shire pharmaceutical contracts ltd - lisdexamfetamindimesilat - hartkapseln - 60mg - zentral wirkende sympathomimetika - elvanse ist im rahmen einer therapeutischen gesamtstrategie zur behandlung von aufmerksamkeitsdefizit-hyperaktivitäts-störungen (adhs) bei kindern ab einem alter von 6 jahren indiziert, wenn das ansprechen auf eine zuvor erhaltene behandlung mit methylphenidat als klinisch unzureichend angesehen wird.
lopinavir/ritonavir accord 200 mg/50 mg filmtabletten
accord healthcare ltd - lopinavir, ritonavir - filmtablette - 200 mg/50 mg - antivirale mittel für die systemische anwendung, antivirale mittel zur behandlung von hiv-infektionen, kombinationen - lopinavir/ritonavir accord ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von mit dem humanen immundefizienz-virus (hiv-1) infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern über 2 jahre angezeigt. bei bereits mit proteasehemmern vorbehandelten hiv-1-infizierten erwachsenen sollte die anwendung von lopinavir/ritonavir accord auf einer individuellen virologischen resistenzuntersuchung und der behandlungsvorgeschichte des patienten beruhen
alisade
glaxo group ltd. - fluticasonfuroat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nasenpräparate - erwachsene, jugendliche (12 jahre und älter) und kinder (6 - 11 jahre). alisade ist indiziert zur behandlung der symptome der allergischen rhinitis.
eviplera
gilead sciences international ltd - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - eviplera ist indiziert zur behandlung von erwachsenen mit humanen immundefizienz-virustyp 1 (hiv-1) ohne bekannten mutationen resistenz gegen nicht-nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nnrti)-klasse, tenofovir und emtricitabin infiziert, und mit einer viralen belastung ≤ 100.000 hiv-1-rna kopien/ml. wie bei anderen antiretroviralen arzneimitteln sollten genotypische resistenztests und / oder historische resistenzdaten die verwendung von eviplera leiten.
pelzont
merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - pelzont ist indiziert für die behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte konzentrationen von low-density-lipoprotein (ldl) - cholesterin und triglyceride und niedrige high-density-lipoprotein (hdl) - cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). pelzont sollte verwendet werden, bei patienten in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit pelzont.
tredaptive
merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - tredaptive ist indiziert zur behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte werte von low-dichte-lipoprotein (ldl) cholesterin und triglyceride und niedrige high-dichte-lipoprotein (hdl () cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). tredaptive sollte bei patienten, die in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit tredaptive.
trevaclyn
merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - trevaclyn wird zur behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte werte von low-dichte-lipoprotein (ldl) cholesterin und triglyceride und niedrige high-dichte-lipoprotein (hdl) angegeben. cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). trevaclyn sollte verwendet werden, bei patienten in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit trevaclyn.