Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - respiratorische synzytialvirusinfektionen - immunseren und immunglobuline, - synagis ist indiziert für die prävention von schwerwiegenden lower-respiratory-tract disease erfordern krankenhausaufenthalt, verursacht durch das respiratory-synctial-virus (rsv) bei kindern mit hohem risiko für rsv-erkrankungen:kinder geboren, bei 35 wochen der schwangerschaft, oder weniger und weniger als sechs monate alt sein bei beginn der rsv-saison;kinder, die weniger als zwei jahre alt sind und eine behandlung erforderlich für die bronchopulmonale dysplasie, die innerhalb der letzten sechs monate;die kinder weniger als zwei jahren mit hämodynamisch signifikanten angeborenen herzerkrankungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - medikament-nebenwirkungen und nachteilige reaktionen - alle anderen therapeutischen produkte - für erwachsene patienten, die mit einem direkten faktor-xa - (fxa) - hemmer (apixaban oder rivaroxaban) bei der umkehrung der antikoagulation erforderlich ist wegen lebensbedrohender oder unkontrollierte blutungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukämie, haarige zelle - antineoplastische mittel - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antineoplastische mittel - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astrazeneca gmbh (3079338) - rosuvastatin-hemicalcium - filmtablette - rosuvastatin-hemicalcium (30683) 40,6 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astrazeneca gmbh (3079338) - rosuvastatin-hemicalcium - filmtablette - rosuvastatin-hemicalcium (30683) 20,8 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astrazeneca gmbh (3079338) - rosuvastatin-hemicalcium - filmtablette - rosuvastatin-hemicalcium (30683) 10,4 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

astrazeneca gmbh (3079338) - rosuvastatin-hemicalcium - filmtablette - rosuvastatin-hemicalcium (30683) 5,2 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influenza, mensch - influenza-impfstoffe, influenza, lebend-attenuiert - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. die anwendung von fluenz tetra sollte auf offiziellen empfehlungen basieren.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - byetta ist angezeigt zur behandlung des typ-2-diabetes mellitus in kombination mit:metformin;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformin und sulphonylurea;metformin und thiazolidinedione;bei erwachsenen, die nicht erreicht haben, adäquaten glykämischen kontrolle auf maximal verträglichen dosis dieser oralen therapien. byetta ist auch indiziert als zusatztherapie zu basal insulin mit oder ohne metformin und / oder pioglitazon bei erwachsenen, die nicht erreicht haben, adäquaten glykämischen kontrolle mit diesen wirkstoffen.