Pyrukynd

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

mitapivat sulfate

Verfügbar ab:

Agios Netherlands B.V.

ATC-Code:

B06AX04

INN (Internationale Bezeichnung):

mitapivat

Therapiegruppe:

Other hematological agents

Therapiebereich:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Anwendungsgebiete:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2022-11-09

Gebrauchsinformation

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PYRUKYND 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
PYRUKYND 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
PYRUKYND 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
mitapivat
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pyrukynd un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pyrukynd lietošanas
3.
Kā lietot Pyrukynd
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Pyrukynd
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PYRUKYND UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pyrukynd satur aktīvo vielu mitapivatu.
Pyrukynd lieto, lai ārstētu pieaugušos ar iedzimtu stāvokli, ko
sauc par piruvāta kināzes deficītu.
Pacientiem ar piruvātkināzes deficītu raksturīgas eritrocītos
atrodamā enzīma piruvātkināzes izmaiņas,
kas izraisa tās darbības traucējumus. Tā rezultātā eritrocīti
pārāk ātri sabrūk, šo procesu dēvē par
hemolītisko anēmiju.
Pyrukynd palīdz uzlabot piruvātkināzes darbību. Tas palielina
enerģijas daudzumu eritrocītos un
neļauj tiem pārāk ātri sabrukt.
Konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu, ja Jums ir kādi
jaut
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pyrukynd 5 mg apvalkotās tabletes
Pyrukynd 20 mg apvalkotās tabletes
Pyrukynd 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pyrukynd 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg mitapivata (mitapivat) (sulfāta
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 0,3 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pyrukynd 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg mitapivata (mitapivat) (sulfāta
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 1,4 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pyrukynd 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg mitapivata (mitapivat) (sulfāta
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 3,4 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Pyrukynd 5 mg apvalkotās tabletes
Zilas, apaļas apvalkotās tabletes aptuveni 5 mm diametrā, kurām
vienā pusē ar melnu tinti uzdrukāts
“M5”, bet otra puse ir gluda.
Pyrukynd 20 mg apvalkotās tabletes
Zilas, apaļas apvalkotās tabletes aptuveni 8 mm diametrā, kurām
vienā pusē ar melnu tinti uzdrukāts
“M20”, bet otra puse ir gluda.
Pyrukynd 50 mg apvalkotās tabletes
Zilas, ovālas apvalkotās tabletes aptuveni 16 mm x 6,8 mm izmērā,
kurām vienā pusē ar melnu tinti
uzdrukāts “M50”, bet otra puse ir gluda.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pyrukynd ir paredzēts piruvātkināzes deficīta (PK deficīta)
ārstēšanai pieaugušajiem (skatīt
4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Irisch 05-12-2022
Fachinformation Fachinformation Irisch 05-12-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen