Pyrukynd

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

mitapivat sulfate

Предлага се от:

Agios Netherlands B.V.

АТС код:

B06AX04

INN (Международно Name):

mitapivat

Терапевтична група:

Other hematological agents

Терапевтична област:

Genetic Diseases, Inborn; Anemia, Hemolytic

Терапевтични показания:

Pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (PK deficiency) in adult patients (see section 4.

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2022-11-09

Листовка

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PYRUKYND 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
PYRUKYND 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
PYRUKYND 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
mitapivat
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pyrukynd un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pyrukynd lietošanas
3.
Kā lietot Pyrukynd
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Pyrukynd
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PYRUKYND UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pyrukynd satur aktīvo vielu mitapivatu.
Pyrukynd lieto, lai ārstētu pieaugušos ar iedzimtu stāvokli, ko
sauc par piruvāta kināzes deficītu.
Pacientiem ar piruvātkināzes deficītu raksturīgas eritrocītos
atrodamā enzīma piruvātkināzes izmaiņas,
kas izraisa tās darbības traucējumus. Tā rezultātā eritrocīti
pārāk ātri sabrūk, šo procesu dēvē par
hemolītisko anēmiju.
Pyrukynd palīdz uzlabot piruvātkināzes darbību. Tas palielina
enerģijas daudzumu eritrocītos un
neļauj tiem pārāk ātri sabrukt.
Konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu, ja Jums ir kādi
jaut
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pyrukynd 5 mg apvalkotās tabletes
Pyrukynd 20 mg apvalkotās tabletes
Pyrukynd 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pyrukynd 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg mitapivata (mitapivat) (sulfāta
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 0,3 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pyrukynd 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg mitapivata (mitapivat) (sulfāta
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 1,4 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pyrukynd 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg mitapivata (mitapivat) (sulfāta
veidā).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 3,4 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Pyrukynd 5 mg apvalkotās tabletes
Zilas, apaļas apvalkotās tabletes aptuveni 5 mm diametrā, kurām
vienā pusē ar melnu tinti uzdrukāts
“M5”, bet otra puse ir gluda.
Pyrukynd 20 mg apvalkotās tabletes
Zilas, apaļas apvalkotās tabletes aptuveni 8 mm diametrā, kurām
vienā pusē ar melnu tinti uzdrukāts
“M20”, bet otra puse ir gluda.
Pyrukynd 50 mg apvalkotās tabletes
Zilas, ovālas apvalkotās tabletes aptuveni 16 mm x 6,8 mm izmērā,
kurām vienā pusē ar melnu tinti
uzdrukāts “M50”, bet otra puse ir gluda.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pyrukynd ir paredzēts piruvātkināzes deficīta (PK deficīta)
ārstēšanai pieaugušajiem (skatīt
4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 07-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-09-2023
Листовка Листовка испански 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 07-06-2024
Листовка Листовка чешки 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 07-06-2024
Листовка Листовка датски 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 07-06-2024
Листовка Листовка немски 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 07-06-2024
Листовка Листовка естонски 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 07-06-2024
Листовка Листовка гръцки 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 07-06-2024
Листовка Листовка английски 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 07-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-09-2023
Листовка Листовка френски 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 07-06-2024
Листовка Листовка италиански 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 07-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-09-2023
Листовка Листовка литовски 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 07-06-2024
Листовка Листовка унгарски 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 07-06-2024
Листовка Листовка малтийски 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 07-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-09-2023
Листовка Листовка нидерландски 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 07-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-09-2023
Листовка Листовка полски 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 07-06-2024
Листовка Листовка португалски 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 07-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-09-2023
Листовка Листовка румънски 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 07-06-2024
Листовка Листовка словашки 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 07-06-2024
Листовка Листовка словенски 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 07-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-09-2023
Листовка Листовка фински 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 07-06-2024
Листовка Листовка шведски 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 07-06-2024
Листовка Листовка норвежки 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 07-06-2024
Листовка Листовка исландски 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 07-06-2024
Листовка Листовка хърватски 07-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 07-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-09-2023
Листовка Листовка ирландски 21-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта ирландски 21-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите