Porcilis Ery+Parvo suspensija injekcijām

Land: Lettland

Sprache: Lettisch

Quelle: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
24-01-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-01-2024

Wirkstoff:

Inaktivēta cūku parvovīrusa,Inaktivēta Erysipelothrix rhusiopathiae

Verfügbar ab:

Intervet International B.V., Nīderlande

ATC-Code:

QI09AL01

INN (Internationale Bezeichnung):

Inactivated porcine parvovirus,Inactivated Erysipelothrix rhusiopathiae

Darreichungsform:

suspensija injekcijām

Verschreibungstyp:

Recepšu veterinārās zāles

Hergestellt von:

Intervet International B.V., Nīderlande

Therapiegruppe:

cūkas

Produktbesonderheiten:

V/NRP/96/0378-01 - - Flakons, 10 deva - -; V/NRP/96/0378-02 - - Flakons, 25 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/96/0378-03 - - Flakons, 50 deva - [PDF]; V/NRP/96/0378-04 - - Flakons, 125 deva - -

Berechtigungsstatus:

Nav informācijas

Berechtigungsdatum:

2010-10-15

Gebrauchsinformation

                                ŠO INFORMĀCIJU SKATĪT SADAĻĀ “ZĀĻU APRAKSTS”.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis Ery+Parvo suspensija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēti celmi: _Erysipelothrix rhusiopathiae,_ 2. serotips (celms M2) ≥ 1 ppd*
Cūku parvovīruss, celms 014 ≥ 552 EU**
*ppd = aizsargājošā deva cūkām, salīdzinot ar atsauces
preparātu, par kuru zināms, ka tas aizsargā cūkas. **EU = noteikts galaproduktā, izmantojot antigēnu masas ELISA.
ADJUVANTS:
dl--tokoferols 150 mg
PALĪGVIELAS:
PALĪGVIELU UN CITU SASTĀVDAĻU KVALITATĪVAIS SASTĀVS
Polisorbāts 80
Tris (hidroksimetil) aminometāns
Nātrija hlorīds
Simetikons
Hlorūdeņražskābe
Ūdens injekcijām
Homogēna balta vai gandrīz balta suspensija pēc saskalināšanas.
3. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
3.1. MĒRĶSUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas).
3.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS KATRAI MĒRĶSUGAI
Sivēnmāšu un jauncūku aktīvai imunizācijai, lai novērstu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes, ko izraisa visi attiecīgie
_Erysipelothrix (E.) rhusiopathiae_ serotipi (1. un 2. serotips), un
lai aizsargātu to embrijus un augļus no cūku parvovīrusa (CPV)
infekcijas izraisītas nāves.
_E. __rhusiopathiae_:
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši.
Cūku parvovīruss:
Imunitātes ilgums: 12 mēneši.
3.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi drošai lietošanai mērķsugām:
Nevakcinēt slimus un novārgušus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura ievada
veterinārās zāles dzīvniekiem:
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai
iepakojuma marķējumu ārstam.
Īpaši piesardzības pasākumi vides aizsardzībai:
Nav piemērojami.
3.6. BLAKUSPARĀDĪBAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncū
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument