Land: Lettland
Språk: lettiska
Källa: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Inaktivēta cūku parvovīrusa,Inaktivēta Erysipelothrix rhusiopathiae
Intervet International B.V., Nīderlande
QI09AL01
Inactivated porcine parvovirus,Inactivated Erysipelothrix rhusiopathiae
suspensija injekcijām
Tikai praktizējošam veterinārārstam
Intervet International B.V., Nīderlande
cūkas
V/NRP/96/0378-01 - - Flakons, 10 deva - -; V/NRP/96/0378-02 - - Flakons, 25 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/96/0378-03 - - Flakons, 50 deva - [PDF]; V/NRP/96/0378-04 - - Flakons, 125 deva - -
Nav informācijas
2010-10-15
1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/96/0378 PORCILIS ERY+PARVO SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Nīderlande 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS PORCILIS ERY+PARVO suspensija injekcijām cūkām 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS Viena deva (2 ml) satur: AKTĪVĀS VIELAS: Inaktivēts cūku parvovīruss, celms 014: ≥ 552 EU* Inaktivēts, lizēts _ Erysipelothrix rhusiopathiae_ antigēna koncentrāts, _ _ celms M2 (serotips 2): 1 aizsargājošā deva cūkām (ppd)** * nosakot antigēna masu galaproduktā ar ELISA testu ** nosakot ar Ph. Eur. potences testu ADJUVANTS: dl- -tokoferols 150 mg Suspensija injekcijām. Ūdeņains, balts vai gandrīz balts šķīdums. 4. INDIKĀCIJA(-S) Sivēnmāšu un jauncūku aktīvai imunizācijai, lai novērstu cūku sarkanguļas klīniskās pazīmes, ko izraisa visi attiecīgie _Erysipelothrix (E.) rhusiopathiae_ serotipi (serotips 1 un 2), un lai aizsargātu to embrijus un augļus no cūku parvovīrusa (CPV) infekcijas izraisītas nāves. _ _ _E. rhusiopathiae_ : Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas Imunitātes ilgums: 6 mēneši CPV: _ _ Imunitātes ilgums: 12 mēneši 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nav. 2 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Laboratoriskajos pētījumos un lauka izmēģinājumos: Ļoti bieži 24 stundu laikā var rasties īslaicīga ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (0,5°C). Ļoti bieži var rasties neliels īslaicīgs lokāls pietūkums (Ø 1-10 mm) līdz 8 dienām pēc vakcinācijas. Bieži var rasties pārejoša aktivitātes samazināšanās. Pēcreģistrācijas uzraudzībā: Ļoti retos gadījumos var attīstīties pastiprinātas jutības reakcija. Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts sekojošā secībā: - ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādīb Läs hela dokumentet
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/96/0378 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS PORCILIS ERY+PARVO suspensija injekcijām cūkām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena deva (2 ml) satur: AKTĪVĀS VIELAS: Inaktivēts cūku parvovīruss, celms 014: ≥ 552 EU* Inaktivēts, lizēts_ Erysipelothrix rhusiopathiae_ antigēna koncentrāts, celms M2 (serotips 2): 1 aizsargājoša deva cūkām (ppd)** * nosakot antigēna masu galaproduktā ar ELISA testu ** nosakot ar Ph. Eur. potences testu ADJUVANTS: dl--tokoferols 150 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Suspensija injekcijām. Ūdeņains, balts vai gandrīz balts šķīdums. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. MĒRĶA SUGAS Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas). 4.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Sivēnmāšu un jauncūku aktīvai imunizācijai, lai novērstu cūku sarkanguļas klīniskās pazīmes, ko izraisa visi attiecīgie _Erysipelothrix (E.) rhusiopathiae_ serotipi (serotips 1 un 2), un lai aizsargātu to embrijus un augļus no cūku parvovīrusa (CPV) infekcijas izraisītas nāves. _E. __rhusiopathiae_: Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas. Imunitātes ilgums: 6 mēneši. Cūku parvovīruss: Imunitātes ilgums: 12 mēneši. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Nav. 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus. 4.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Nevakcinēt slimus un novārgušus dzīvniekus. Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana, nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam. 4.6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA) Laboratoriskajos pētījumos un lauka izmēģinājumos: Ļoti bieži 24 stundu laikā var rasties īslaicīga ķermeņa temperatūras paaugstināšan Läs hela dokumentet