NIGHTTIME PAIN RELIEF Capsule
Land: Kanada
Sprache: Französisch
Quelle: Health Canada
Fachinformation
(SPC)
11-02-2021
Einige Dokumente für dieses Produkt sind derzeit nicht verfügbar. Sie können eine Anfrage an unseren Kundendienst senden. Wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir sie erhalten können.
Anfrage senden.
Anfrage senden.
Wirkstoff:
Ibuprofène (Ibuprofène, Ibuprofène potassique); Chlorhydrate de diphénhydramine
Verfügbar ab:
APOTEX INC
ATC-Code:
M01AE51
INN (Internationale Bezeichnung):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Dosierung:
200MG; 25MG
Darreichungsform:
Capsule
Zusammensetzung:
Ibuprofène (Ibuprofène, Ibuprofène potassique) 200MG; Chlorhydrate de diphénhydramine 25MG
Verabreichungsweg:
Orale
Einheiten im Paket:
10/20/40/400
Verschreibungstyp:
En vente libre
Therapiebereich:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Produktbesonderheiten:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252788001; AHFS:
Berechtigungsstatus:
APPROUVÉ
Berechtigungsdatum:
2014-05-01
Fachinformation
Page 1 de 53
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SOULAGEMENT DES DOULEURS POUR LA NUIT
Ibuprofène et chlorhydrate de diphénhydramine en capsules de gel
liquide
200 mg/25 mg
Norme du fabricant
ANALGÉSIQUE/AIDE-SOMMEIL
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
DATE D’APPROBATION INITIALE :
2 MAI 2014
DATE DE PRÉPARATION :
11 FÉVRIER 2021
N° DE CONTRÔLE : 245027
1
Page 2 de 53
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
19
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..................................................................................
23
SURDOSE
..........................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
28
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................. 28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
30
ESSAIS CLINIQUE
Lesen Sie das vollständige Dokument
