NIGHTTIME PAIN RELIEF Capsule
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
11-02-2021
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Ibuprofène (Ibuprofène, Ibuprofène potassique); Chlorhydrate de diphénhydramine
Fáanlegur frá:
APOTEX INC
ATC númer:
M01AE51
INN (Alþjóðlegt nafn):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Skammtar:
200MG; 25MG
Lyfjaform:
Capsule
Samsetning:
Ibuprofène (Ibuprofène, Ibuprofène potassique) 200MG; Chlorhydrate de diphénhydramine 25MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
10/20/40/400
Gerð lyfseðils:
En vente libre
Lækningarsvæði:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252788001; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2014-05-01
Vara einkenni
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SOULAGEMENT DES DOULEURS POUR LA NUIT
Ibuprofène et chlorhydrate de diphénhydramine en capsules de gel
liquide
200 mg/25 mg
Norme du fabricant
ANALGÉSIQUE/AIDE-SOMMEIL
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
DATE D’APPROBATION INITIALE :
2 MAI 2014
DATE DE PRÉPARATION :
11 FÉVRIER 2021
N° DE CONTRÔLE : 245027
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
19
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..................................................................................
23
SURDOSE
..........................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
28
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................. 28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
30
ESSAIS CLINIQUE
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