Neparvis

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sacubitril, valsartan

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

C09DX04

INN (Internationale Bezeichnung):

sacubitril, valsartan

Therapiegruppe:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Therapiebereich:

Zástava srdca

Anwendungsgebiete:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2016-05-26

Gebrauchsinformation

                                75
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
76
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
NEPARVIS 24 MG/26 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
NEPARVIS 49 MG/51 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
NEPARVIS 97 MG/103 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sakubitril/valsartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Neparvis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Neparvis
3.
Ako užívať Neparvis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Neparvis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE NEPARVIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Neparvis je liek na srdce obsahujúci inhibítor neprilyzínu a
blokátor receptora angiotenzínu. Dodáva
dve liečivá, sakubitril a valsartan.
Neparvis sa používa na liečbu určitého typu dlhodobého
zlyhávania srdca u dospelých, detí
a dospievajúcich (vo veku 1 roka a starších).
K tomuto typu srdcového zlyhávania dochádza, keď je srdce slabé a
nedokáže do pľúc a ostatných
častí tela čerpať dostatok krvi. Najčastejšími príznakmi
srdcového zlyhávania sú dýchavičnosť, únava,
vyčerpanosť a opuch členkov.
77
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE NEPARVIS
NEUŽÍVAJTE NEPARVIS
•
ak ste alergický na sakubitril, valsartan alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Neparvis 24 mg/26 mg filmom obalené tablety
Neparvis 49 mg/51 mg filmom obalené tablety
Neparvis 97 mg/103 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Neparvis 24 mg/26 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 24,3 mg sakubitrilu a 25,7 mg
valsartanu (ako komplex
sodných solí sakubitrilu a valsartanu).
Neparvis 49 mg/51 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 48,6 mg sakubitrilu a 51,4 mg
valsartanu (ako komplex
sodných solí sakubitrilu a valsartanu).
Neparvis 97 mg/103 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 97,2 mg sakubitrilu a 102,8
mg valsartanu (ako komplex
sodných solí sakubitrilu a valsartanu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Neparvis 24 mg/26 mg filmom obalené tablety
Fialovobiela oválna bikonvexná filmom obalená tableta so skosenými
hranami, bez deliacej ryhy, s
vyrazeným označením „NVR“ na jednej strane a „LZ” na druhej
strane. Približné rozmery tabliet
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg filmom obalené tablety
Bledožltá oválna bikonvexná filmom obalená tableta so skosenými
hranami, bez deliacej ryhy, s
vyrazeným označením „NVR“ na jednej strane a „L1” na druhej
strane. Približné rozmery tabliet
13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg filmom obalené tablety
Bledoružová oválna bikonvexná filmom obalená tableta so
skosenými hranami, bez deliacej ryhy, s
vyrazeným označením „NVR“ na jednej strane a „L11” na
druhej strane. Približné rozmery tabliet
15,1 mm x 6,0 mm.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zlyhávanie srdca u dospelých
Neparvis je indikovaný dospelým pacientom na liečbu
symptomatického chronického zlyhávania
srdca so zníženou ejekčnou frakciou (pozri časť 5.1).
Zlyhávanie srdca u pediatrických pacientov
Neparvis je indikovaný deťom a dospievaj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-06-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen