Insulin lispro Sanofi

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lisproinsuliini

Verfügbar ab:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-Code:

A10AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin lispro

Therapiegruppe:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Therapiebereich:

Diabetes mellitus

Anwendungsgebiete:

Diabetes mellituksen aikuisten ja lasten hoitoon, jotka tarvitsevat insuliinia normaalin glukoosin homeostaasin ylläpitoon. Lisproinsuliini Sanofi on myös tarkoitettu diabetes mellituksen ensimmäiseen stabilointiin.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2017-07-19

Gebrauchsinformation

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INSULIN LISPRO SANOFI 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS,
INJEKTIOPULLO
lisproinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Insulin lispro Sanofi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Insulin lispro Sanofi
-insuliinia
3.
Miten Insulin lispro Sanofi -insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Insulin lispro Sanofi -insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INSULIN LISPRO SANOFI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Insulin lispro Sanofi -insuliinia käytetään diabeteksen hoitoon. Se
vaikuttaa nopeammin kuin tavallinen
ihmisinsuliini, koska insuliinimolekyyliä on muunnettu hieman.
Diabetes on sairaus, jossa haima ei enää tuota riittävästi
insuliinia veren sokeri- eli glukoosipitoisuuden
pitämiseksi sopivana. Insulin lispro Sanofi korvaa puuttuvan
insuliinin ja sitä käytetään pitkäaikaishoitona
verensokerin tasapainottamiseen. Lisproinsuliinin vaikutus alkaa hyvin
nopeasti ja on lyhyempi (2–5 tuntia)
kuin muiden lyhytvaikutteisten insuliinien. Yleensä Insulin lispro
Sanofi otetaan 15 minuutin kuluessa ennen
tai jälkeen aterian.
Lääkärisi saattaa määrätä Insulin lispro Sanofi -insuliinia
käytettäväksi yhdessä jonkin pitkävaikutteisemman
insuliinin kanssa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulin lispro Sanofi 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
injektiopullo
Insulin lispro Sanofi 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
sylinteriampulli
Insulin lispro Sanofi 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml liuosta sisältää 100 yksikköä (vastaa 3,5 mg)
lisproinsuliinia*.
Insulin lispro Sanofi 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
injektiopullo
Yksi injektiopullo sisältää 10 ml vastaten 1 000 yksikköä
lisproinsuliinia.
Insulin lispro Sanofi 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 3 ml vastaten 300 yksikköä
lisproinsuliinia.
Insulin lispro Sanofi 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 3 ml vastaten 300 yksikköä
lisproinsuliinia.
Yhdestä esitäytetystä kynästä saa 1–80 yksikön annokset yhden
yksikön tarkkuudella.
*Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_E. colissa_
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Insulin lispro Sanofi 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
injektiopullo ja sylinteriampulli
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Insulin lispro Sanofi 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (injektioneste), esitäytetty kynä (SoloStar).
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Normaalin glukoositasapainon ylläpitämiseen insuliinihoitoisessa
aikuisten ja lasten diabetes mellituksessa.
Insulin lispro Sanofi on indikoitu myös tuoreen diabeteksen
tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Lääkäri määrittää annostuksen potilaan yksilöllisten tarpeiden
mukaan.
Lisproinsuliini pistetään vähän ennen ateriaa. Tarvittaessa
lisproinsuliini voidaan pistää pian aterian jälkeen.
3
Ihon alle annetun lisproinsuliinin vaikutus alkaa nopeasti ja kestää
lyhyemmän aikaa (2–5 tuntia) kuin
tavallisen lyhytvaikutteisen insuliinin. Koska vaikutus alkaa ni
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-09-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt