IBUPROFEN CAPLETS 200 MG Comprimé
Land: Kanada
Sprache: Französisch
Quelle: Health Canada
Fachinformation
(SPC)
07-07-2021
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Wirkstoff:
Ibuprofène
Verfügbar ab:
VITA HEALTH PRODUCTS INC
ATC-Code:
M01AE01
INN (Internationale Bezeichnung):
IBUPROFEN
Dosierung:
200MG
Darreichungsform:
Comprimé
Zusammensetzung:
Ibuprofène 200MG
Verabreichungsweg:
Orale
Einheiten im Paket:
24/50/100/200/500TAB
Verschreibungstyp:
En vente libre
Therapiebereich:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Produktbesonderheiten:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:
Berechtigungsstatus:
APPROUVÉ
Berechtigungsdatum:
2005-11-08
Fachinformation
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE 200 mg
CAPLETS D’IBUPROFÈNE 200 mg
Comprimés d’ibuprofène USP 200 mg
Analgésique/antipyrétique
Vita Health Products Inc.
150, avenue Beghin
Winnipeg (Manitoba)
Canada R2J 3W2
Numéro de contrôle de la présentation : 251373
Date de révision :
Le 7 juillet 2021
0009-French PM Final
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
24
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
26
PHARMACOLOGI
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