IBUPROFEN CAPLETS 200 MG Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

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Ingredient activ:

Ibuprofène

Disponibil de la:

VITA HEALTH PRODUCTS INC

Codul ATC:

M01AE01

INN (nume internaţional):

IBUPROFEN

Dozare:

200MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Ibuprofène 200MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

24/50/100/200/500TAB

Tip de prescriptie medicala:

En vente libre

Zonă Terapeutică:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2005-11-08

Caracteristicilor produsului

                                Page 1 de 50
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE 200 mg
CAPLETS D’IBUPROFÈNE 200 mg
Comprimés d’ibuprofène USP 200 mg
Analgésique/antipyrétique
Vita Health Products Inc.
150, avenue Beghin
Winnipeg (Manitoba)
Canada R2J 3W2
Numéro de contrôle de la présentation : 251373
Date de révision :
Le 7 juillet 2021
0009-French PM Final
Pg. 1
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
24
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
26
PHARMACOLOGI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

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