IBUPROFEN CAPLETS 200 MG Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Ibuprofène

Pieejams no:

VITA HEALTH PRODUCTS INC

ATĶ kods:

M01AE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

IBUPROFEN

Deva:

200MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Ibuprofène 200MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

24/50/100/200/500TAB

Receptes veids:

En vente libre

Ārstniecības joma:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883004; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2005-11-08

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRIMÉS D’IBUPROFÈNE 200 mg
CAPLETS D’IBUPROFÈNE 200 mg
Comprimés d’ibuprofène USP 200 mg
Analgésique/antipyrétique
Vita Health Products Inc.
150, avenue Beghin
Winnipeg (Manitoba)
Canada R2J 3W2
Numéro de contrôle de la présentation : 251373
Date de révision :
Le 7 juillet 2021
0009-French PM Final
Pg. 1
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
24
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
26
PHARMACOLOGI