Harvoni

Land: Europäische Union

Sprache: Spanisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ledipasvir, Sofosbuvir

Verfügbar ab:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-Code:

J05AX65

INN (Internationale Bezeichnung):

ledispavir, sofosbuvir

Therapiegruppe:

Antivirales para uso sistémico

Therapiebereich:

Hepatitis C, crónica

Anwendungsgebiete:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 y 5. Para el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo específico de la actividad véanse las secciones 4. 4 y 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 28

Berechtigungsstatus:

Autorizado

Berechtigungsdatum:

2014-11-17

Gebrauchsinformation

                                101
B. PROSPECTO
102
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
HARVONI 90 MG/400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
HARVONI 45 MG/200
MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ledipasvir/sofosbuvir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Harvoni y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Harvoni
3.
Cómo tomar Harvoni
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Harvoni
6.
Contenido del envase e información adicional
SI HARVONI LE HA SIDO PRESCRITO A SU NIÑO, POR FAVOR TENGA EN CUENTA
QUE TODA LA INFORMACIÓN DE
ESTE PROSPECTO ESTÁ DIRIGIDA A SU NIÑO (EN ESE CASO, LEA «SU
NIÑO» EN LUGAR DE «USTED»).
1.
QUÉ ES HARVONI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Harvoni es un medicamento que contiene los principios activos
ledipasvir y sofosbuvir. Harvoni se
administra para tratar la infección crónica (largo plazo) por el
virus de la hepatitis C en
ADULTOS
y
NIÑOS DE 3
AÑOS DE EDAD O MAYORES
.
La hepatitis C es una infección viral del hígado. Los principios
activos del medicamento actúan
conjuntamente bloqueando dos proteínas diferentes que el virus
necesita para crecer y reproducirse, lo
que permite eliminar la infección permanentemente del organismo.
Harvoni se toma a veces con otro medicamento: ribavirina.
Es muy importante que lea también los prospectos de los demás
medicamentos que vaya a tomar con
Harvoni. Si tiene alguna duda sobre sus medicamentos, consulte a su
médico o farmacéutico.
2.
QUÉ NE
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Harvoni 90 mg/400 mg comprimidos recubiertos con película
Harvoni 45 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Harvoni 90 mg/400 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 90 mg de ledipasvir
y 400 mg de sofosbuvir.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 157 mg de lactosa
(como monohidrato) y
47 microgramos de FCF amarillo anaranjado.
Harvoni 45 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 45 mg de ledipasvir
y 200 mg de sofosbuvir.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 78 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Harvoni 90 mg/400 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de color anaranjado y forma de
rombo, con unas dimensiones de
aproximadamente 19 mm x 10 mm y con "GSI" grabado por un lado y "7985"
por el otro.
Harvoni 45 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de color blanco y forma de
cápsula, con unas dimensiones de
aproximadamente 14 mm x 7 mm y con "GSI" grabado por un lado y "HRV"
por el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Harvoni está indicado para el tratamiento de la hepatitis C crónica
(HCC) en pacientes adultos y
pediátricos de 3 años de edad o mayores (ver las secciones 4.2, 4.4
y 5.1).
Para consultar la actividad específica frente al genotipo del virus
de la hepatitis C (VHC), ver las
secciones 4.4 y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Harvoni se debe iniciar y controlar por un médico
con experiencia en el tratamiento
de los pacientes con HCC.
3
Posología
La dosis recomendada de Harvoni en adultos es de 90 mg/40
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-07-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen