Harvoni

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ledipasvir, Sofosbuvir

Disponible des:

Gilead Sciences Ireland UC

Codi ATC:

J05AX65

Designació comuna internacional (DCI):

ledispavir, sofosbuvir

Grupo terapéutico:

Antivirales para uso sistémico

Área terapéutica:

Hepatitis C, crónica

indicaciones terapéuticas:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 y 5. Para el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo específico de la actividad véanse las secciones 4. 4 y 5.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2014-11-17

Informació per a l'usuari

                                101
B. PROSPECTO
102
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
HARVONI 90 MG/400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
HARVONI 45 MG/200
MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ledipasvir/sofosbuvir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Harvoni y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Harvoni
3.
Cómo tomar Harvoni
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Harvoni
6.
Contenido del envase e información adicional
SI HARVONI LE HA SIDO PRESCRITO A SU NIÑO, POR FAVOR TENGA EN CUENTA
QUE TODA LA INFORMACIÓN DE
ESTE PROSPECTO ESTÁ DIRIGIDA A SU NIÑO (EN ESE CASO, LEA «SU
NIÑO» EN LUGAR DE «USTED»).
1.
QUÉ ES HARVONI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Harvoni es un medicamento que contiene los principios activos
ledipasvir y sofosbuvir. Harvoni se
administra para tratar la infección crónica (largo plazo) por el
virus de la hepatitis C en
ADULTOS
y
NIÑOS DE 3
AÑOS DE EDAD O MAYORES
.
La hepatitis C es una infección viral del hígado. Los principios
activos del medicamento actúan
conjuntamente bloqueando dos proteínas diferentes que el virus
necesita para crecer y reproducirse, lo
que permite eliminar la infección permanentemente del organismo.
Harvoni se toma a veces con otro medicamento: ribavirina.
Es muy importante que lea también los prospectos de los demás
medicamentos que vaya a tomar con
Harvoni. Si tiene alguna duda sobre sus medicamentos, consulte a su
médico o farmacéutico.
2.
QUÉ NE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Harvoni 90 mg/400 mg comprimidos recubiertos con película
Harvoni 45 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Harvoni 90 mg/400 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 90 mg de ledipasvir
y 400 mg de sofosbuvir.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 157 mg de lactosa
(como monohidrato) y
47 microgramos de FCF amarillo anaranjado.
Harvoni 45 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 45 mg de ledipasvir
y 200 mg de sofosbuvir.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 78 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Harvoni 90 mg/400 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de color anaranjado y forma de
rombo, con unas dimensiones de
aproximadamente 19 mm x 10 mm y con "GSI" grabado por un lado y "7985"
por el otro.
Harvoni 45 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película de color blanco y forma de
cápsula, con unas dimensiones de
aproximadamente 14 mm x 7 mm y con "GSI" grabado por un lado y "HRV"
por el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Harvoni está indicado para el tratamiento de la hepatitis C crónica
(HCC) en pacientes adultos y
pediátricos de 3 años de edad o mayores (ver las secciones 4.2, 4.4
y 5.1).
Para consultar la actividad específica frente al genotipo del virus
de la hepatitis C (VHC), ver las
secciones 4.4 y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Harvoni se debe iniciar y controlar por un médico
con experiencia en el tratamiento
de los pacientes con HCC.
3
Posología
La dosis recomendada de Harvoni en adultos es de 90 mg/40
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents