Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

virus tal-West Nile inattivat, razza VM-2

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI05AA10

INN (Internationale Bezeichnung):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Therapiegruppe:

Żwiemel

Therapiebereich:

Immunoloġiċi għall-equidae

Anwendungsgebiete:

Għall-immunizzazzjoni attiva ta 'żwiemel ta' sitt xhur jew akbar kontra l-marda tal-virus tal-West-Nile billi tnaqqas in-numru ta 'żwiemel viraemiċi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2008-11-21

Gebrauchsinformation

                                14
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
15
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
EQUIP WNV EMULSJONI GĦAL-INJEZZJONI GĦAŻ - ŻWIEMEL
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID
FIS-SUQ U L-ISEM U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Equip
WNV emulsjoni għal injezzjoni għaż-żwiemel
3
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża ta’ 1 ml fiha:
Sustanza attiva:
Virus West Nile inattivat, razza VM-2
RP* 1.0- 2.2
*Qawwa relattiva b’metodu
_in vitro_
, imqabbel ma’ vaċċin ta’ referenza li ntwera li kien effikaċi
fiż-żwiemel.
Sustanzi oħra miżjuda:
Żejt SP
4.0% - 5.5% (v/v)
4
INDIKAZZJONI(JIET)
Għall-immunizzazzjoni attiva ta’ żwiemel minn 6 xhur ’il fuq
kontra l-marda kkawżata mill-virus
West Nile (WNV) billi jitnaqqas in-numru ta’ żwiemel b’viremija
wara infezzjoni b’WNV lineage
strains 1 u 2 u biex jitnaqqas it-tul u s-severità tas-sinjali
kliniċi kontra WNV lineage strains 2.
Bidu tal-immunità: 3 ġimgħat wara l-kors primarju ta’
vaċċinazzjoni.
Tul tal-immunità: 12-il xahar wara l-kors primarju ta’
vaċċinazzjoni għal WNV lineage strains 1.
Għal WNV lineage strains 2 it-tul tal-immunità ma ġietx stabbilita.
5
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn.
16
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
F’każijiet rari ħafna ġew rappurtati reazzjonijiet lokali li
jgħaddu f’forma ta’ nefħa ħafifa lokaliżżata
fil-post tal-injezzjoni wara il-vaċċinazzjoni (massimu ta’ 1 cm
fid-dijametru) li jitilqu waħedhom fi
żmien ġurnata jew tnejn u li xi kultant huma assoċjati ma’
uġiegħ u depressjoni ħafifa. F'każijiet rari
ħafna ipertermija li tgħaddi tista’ sseħħ sa jumejn.
Bħal kull
vaċċin ieħor,
reazzjonijiet ta' sensittività eċċessiva okkażjonali jistgħu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Equip WNV emulsjoni għall-injezzjoni għaż-żwiemel
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 1 ml fiha:
SUSTANZA
ATTIVA:
Virus West Nile inattivat, razza VM-2
RP* 1.0 - 2.2
*Qawwa relattiva b’metodu
_in vitro_
, imqabbel ma’ vaċċin ta’ referenza li ntwera li kien effikaċi
fiż-żwiemel.
INGREDJENTI MIŻJUDA OĦRA MHUX ATTIVI:
Żejt SP
4.0% - 5.5% (v/v)
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni għall-injezzjoni
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Żwiemel
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-
PRODOTT
Għall-immunizzazzjoni attiva ta’ żwiemel minn 6 xhur ’l fuq
kontra l-marda kkawżata mill-virus
West Nile (WNV) billi jitnaqqas in-numru ta’ żwiemel b’viremija
wara infezzjoni b’WNV lineage
strains 1 u 2 u biex jitnaqqas it-tul u s-severità tas-sinjali
kliniċi kontra WNV lineage strains 2.
Bidu tal-immunità: 3 ġimgħat wara l-kors primarju ta’
vaċċinazzjoni.
Tul tal-immunità: 12-il xahar wara l-kors primarju ta’
vaċċinazzjoni għal WNV lineage strains 1.
Għal WNV lineage strains 2 it-tul tal-immunità ma ġietx stabbilita.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn
3
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Laqqam biss annimali f’saħħithom.
Il-vaċċinazzjoni tista’ tinterferixxi ma’ studji
sero-epidemjoloġiċi eżistenti. Madankollu, peress li r-
rispons tal-IgM wara l-vaċċinazzjoni mhuwiex frekwenti, riżultat
pożittiv tat-test IgM-ELISA huwa
indikatur qawwi ta’ infezzjoni naturali bil-virus West Nile. Jekk
hija ssuspettata infezzjoni minħabba
rispons IgM pożittiv, ikun meħtieġ li jsiru aktar testijiet biex
jiġi determinat b’mod konklussiv jekk l-
annimal kienx infettat jew va
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-02-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-04-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-04-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-02-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt