Efficib

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

a szitagliptin, metformin-hidroklorid

Verfügbar ab:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-Code:

A10BD07

INN (Internationale Bezeichnung):

sitagliptin, metformin

Therapiegruppe:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Therapiebereich:

Diabetes mellitus, 2. típus

Anwendungsgebiete:

A betegek 2. típusú diabetes mellitus:a Efficib-et jelzett kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximális tolerált adott metforminnal vagy a már kezelt a kombináció tiltó, illetve a metformin. Efficib-et jelzett, egy szulfonilureával kombinációban (én. hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis a metforminnal, illetve a szulfonilureával. Az Efficib-et jelzi hármas kombinációs terápia, a PPAR-agonista (én. tiazolidindionnal) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás, a betegek nem megfelelően ellenőrzött a maximálisan tolerálható dózis, a metformin, illetve a PPAR-agonista. Az Efficib-et is jelzi, mint hozzá, az inzulin (én. , hármas kombinációs terápia) kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll a betegek, amikor stabil adag inzulin, metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

Produktbesonderheiten:

Revision: 33

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2008-07-15

Gebrauchsinformation

                                1
I
. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Efficib 50 mg/850 mg
filmtabletta
Efficib 50 mg/1000
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Efficib 50 mg/850 mg
filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelelő s
zitagliptin-foszfát-
monohidrát
ot és 850
mg metformin
-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Efficib 50 mg/1000 mg
filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelelő
szitagliptin
-foszfát-
monohidrát
ot és 1000
mg metformin
-
hidrokloridot tartalmaz tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Efficib 50 mg/850 mg
filmtabletta
Ovális, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „515”
jelöléssel.
Efficib 50 mg/1000 mg
filmtabletta
Ovális, vörös
színű fil
mtabletta, egyik oldalán
„
577
”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPI
ÁS JAVALLATOK
2-es
típusú diabete
s mellitusban
s
zenvedő felnőtt
betegek részére
:
Az Efficib
diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
betegek
glykaemiás kontrolljának a
javítására javallott,
ahol a kontroll
a metformin maximálisan tolerálható adagj
a mellett sem
megfelelő
,
vagy aki
ket már a szitagliptin és metformin kombinációjával kezelnek.
Az Efficib a diéta és a
testmozgás mellett kiegészítő terápiaként
szulfoni
lureával kombinációban
alkalmazva (
azaz
hármas kombinációs terápia keretein belül)
javallott olyan betegek szám
ára, akik
glykaemiás
kontrollja a metformin és szulfonilurea maximálisan tolerálható
adagja mellett nem
megfelelő
.
Az Efficib a diéta és a testm
ozgás mellett egy peroxiszóma proliferátor
-aktiválta
receptor gamma
(PPAR

)-
agonistával
(azaz
egy tiazolidindio
nnal) hármas kom
b
inációs terápiában alkalmazva javallott
olyan betegek számára, akiknél a vércukorszint beállítása a
metformin és egy
PPAR

-agonista
maximálisan tolerálható adagja mellett
sem
megfelelő.
Az Efficib ezen kívül a diéta és a
testmozgás mellet
t a glyka
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I
. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Efficib 50 mg/850 mg
filmtabletta
Efficib 50 mg/1000
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Efficib 50 mg/850 mg
filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelelő s
zitagliptin-foszfát-
monohidrát
ot és 850
mg metformin
-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Efficib 50 mg/1000 mg
filmtabletta
50
mg szitagliptin
nek megfelelő
szitagliptin
-foszfát-
monohidrát
ot és 1000
mg metformin
-
hidrokloridot tartalmaz tablettánként.
A
segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Efficib 50 mg/850 mg
filmtabletta
Ovális, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „515”
jelöléssel.
Efficib 50 mg/1000 mg
filmtabletta
Ovális, vörös
színű fil
mtabletta, egyik oldalán
„
577
”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPI
ÁS JAVALLATOK
2-es
típusú diabete
s mellitusban
s
zenvedő felnőtt
betegek részére
:
Az Efficib
diéta és testmozgás mellett kiegészítő terápiaként olyan
betegek
glykaemiás kontrolljának a
javítására javallott,
ahol a kontroll
a metformin maximálisan tolerálható adagj
a mellett sem
megfelelő
,
vagy aki
ket már a szitagliptin és metformin kombinációjával kezelnek.
Az Efficib a diéta és a
testmozgás mellett kiegészítő terápiaként
szulfoni
lureával kombinációban
alkalmazva (
azaz
hármas kombinációs terápia keretein belül)
javallott olyan betegek szám
ára, akik
glykaemiás
kontrollja a metformin és szulfonilurea maximálisan tolerálható
adagja mellett nem
megfelelő
.
Az Efficib a diéta és a testm
ozgás mellett egy peroxiszóma proliferátor
-aktiválta
receptor gamma
(PPAR

)-
agonistával
(azaz
egy tiazolidindio
nnal) hármas kom
b
inációs terápiában alkalmazva javallott
olyan betegek számára, akiknél a vércukorszint beállítása a
metformin és egy
PPAR

-agonista
maximálisan tolerálható adagja mellett
sem
megfelelő.
Az Efficib ezen kívül a diéta és a
testmozgás mellet
t a glyka
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-09-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen