Cyanokit

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

hydroxokobalamin

Verfügbar ab:

SERB SA

ATC-Code:

V03AB33

INN (Internationale Bezeichnung):

hydroxocobalamin

Therapiegruppe:

Alla andra terapeutiska produkter

Therapiebereich:

Förgiftning

Anwendungsgebiete:

Behandling av känd eller misstänkt cyanidförgiftning. Cyanokit är att ges tillsammans med lämplig sanering och stödjande åtgärder.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2007-11-23

Gebrauchsinformation

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CYANOKIT 2,5 G PULVER TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
hydroxokobalamin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DETTA LÄKEMEDEL ANVÄNDS.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cyanokit är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan Cyanokit används
3.
Hur Cyanokit används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cyanokit förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CYANOKIT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cyanokit innehåller den aktiva substansen hydroxokobalamin.
Cyanokit är ett motgift för behandling av känd eller misstänkt
cyanidförgiftning hos alla
åldersgrupper.
Cyanokit ska användas tillsammans med lämplig sanering och
stödåtgärder.
Cyanid är ett mycket giftigt kemiskt ämne. Cyanidförgiftning kan
orsakas av exponering för rök från
bostads- och industribränder, inandning eller nedsväljning av cyanid
eller hudkontakt med cyanid.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN CYANOKIT ANVÄNDS
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala om för läkare eller annan hälso- och sjukvårdspersonal

om du är allergisk mot hydroxokobalamin eller vitamin B
12
. De måste ta hänsyn till det innan du
behandlas med Cyanokit.

att du har behandlats med Cyanokit om du behöver göra följande:
-
några blod- eller urintester. Cyanokit kan påverka resultaten av
dessa tester.
-
bedömning av brännskada. Cyanokit kan påverka bedömningen eftersom
det färgar huden
röd.
-
hemodialys. Cyanokit kan leda till driftstopp i hemodialysmaskinen
till dess att det har
eliminerats från blodet (minst 5,5 till 6,5 dagar).
-
övervakning av njurfunktionen. Cyanokit ka
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Cyanokit 2,5 g pulver till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 2,5 g hydroxokobalamin.
Efter beredning med 100 mL spädningsvätska innehåller varje mL av
den färdigberedda lösningen
25 mg hydroxokobalamin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till infusionsvätska, lösning.
Mörkrött, kristallint pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av känd eller misstänkt cyanidförgiftning hos alla
åldersgrupper.
Cyanokit ska användas tillsammans med lämplig sanering och
stödåtgärder (se avsnitt 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Initial dos_
_Vuxna:_ Den initiala dosen av Cyanokit är 5 g (2 x 100 mL).
_Pediatrisk population:_ För spädbarn, barn och ungdomar (0 till 18
år) är den initiala dosen av
Cyanokit 70 mg/kg kroppsvikt, dock högst 5 g.
Kroppsvikt
i kg
5
10
20
30
40
50
60
Initial dos
i g
i mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Följande dos _
Beroende på förgiftningens svårighetsgrad och det kliniska svaret
(se avsnitt 4.4), kan en andra dos
administreras.
_Vuxna:_ Den följande dosen av Cyanokit är 5 g (2 x 100 mL).
_Pediatrisk population: _För spädbarn, barn och ungdomar (0 till 18
år) är den följande dosen av
Cyanokit 70 mg/kg kroppsvikt, dock högst 5 g.
Maximal dos
_Vuxna_: Den högsta totala rekommenderade dosen är 10 g.
3
_Pediatrisk population:_ För spädbarn, barn och ungdomar (0 till 18
år) är den högsta totala
rekommenderade dosen 140 mg/kg, dock högst 10 g.
Njur- och leverfunktionsnedsättning
Trots att hydroxokobalamins säkerhet och verkan inte har studerats
hos patienter med njur- och
leverfunktionsnedsättning behövs ingen dosjustering för dessa
patienter eftersom Cyanokit endast ges
som akutläkemedel i en akut, livshotande situation.
Administreringssätt
Den initiala dosen av Cyanokit administreras som en intraven
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-01-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-01-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-01-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen