Cyanokit

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

hydroxokobalamin

Предлага се от:

SERB SA

АТС код:

V03AB33

INN (Международно Name):

hydroxocobalamin

Терапевтична група:

Alla andra terapeutiska produkter

Терапевтична област:

Förgiftning

Терапевтични показания:

Behandling av känd eller misstänkt cyanidförgiftning. Cyanokit är att ges tillsammans med lämplig sanering och stödjande åtgärder.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2007-11-23

Листовка

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CYANOKIT 2,5 G PULVER TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
hydroxokobalamin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DETTA LÄKEMEDEL ANVÄNDS.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cyanokit är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan Cyanokit används
3.
Hur Cyanokit används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cyanokit förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CYANOKIT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cyanokit innehåller den aktiva substansen hydroxokobalamin.
Cyanokit är ett motgift för behandling av känd eller misstänkt
cyanidförgiftning hos alla
åldersgrupper.
Cyanokit ska användas tillsammans med lämplig sanering och
stödåtgärder.
Cyanid är ett mycket giftigt kemiskt ämne. Cyanidförgiftning kan
orsakas av exponering för rök från
bostads- och industribränder, inandning eller nedsväljning av cyanid
eller hudkontakt med cyanid.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN CYANOKIT ANVÄNDS
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala om för läkare eller annan hälso- och sjukvårdspersonal

om du är allergisk mot hydroxokobalamin eller vitamin B
12
. De måste ta hänsyn till det innan du
behandlas med Cyanokit.

att du har behandlats med Cyanokit om du behöver göra följande:
-
några blod- eller urintester. Cyanokit kan påverka resultaten av
dessa tester.
-
bedömning av brännskada. Cyanokit kan påverka bedömningen eftersom
det färgar huden
röd.
-
hemodialys. Cyanokit kan leda till driftstopp i hemodialysmaskinen
till dess att det har
eliminerats från blodet (minst 5,5 till 6,5 dagar).
-
övervakning av njurfunktionen. Cyanokit ka
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Cyanokit 2,5 g pulver till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 2,5 g hydroxokobalamin.
Efter beredning med 100 mL spädningsvätska innehåller varje mL av
den färdigberedda lösningen
25 mg hydroxokobalamin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till infusionsvätska, lösning.
Mörkrött, kristallint pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av känd eller misstänkt cyanidförgiftning hos alla
åldersgrupper.
Cyanokit ska användas tillsammans med lämplig sanering och
stödåtgärder (se avsnitt 4.4).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Initial dos_
_Vuxna:_ Den initiala dosen av Cyanokit är 5 g (2 x 100 mL).
_Pediatrisk population:_ För spädbarn, barn och ungdomar (0 till 18
år) är den initiala dosen av
Cyanokit 70 mg/kg kroppsvikt, dock högst 5 g.
Kroppsvikt
i kg
5
10
20
30
40
50
60
Initial dos
i g
i mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Följande dos _
Beroende på förgiftningens svårighetsgrad och det kliniska svaret
(se avsnitt 4.4), kan en andra dos
administreras.
_Vuxna:_ Den följande dosen av Cyanokit är 5 g (2 x 100 mL).
_Pediatrisk population: _För spädbarn, barn och ungdomar (0 till 18
år) är den följande dosen av
Cyanokit 70 mg/kg kroppsvikt, dock högst 5 g.
Maximal dos
_Vuxna_: Den högsta totala rekommenderade dosen är 10 g.
3
_Pediatrisk population:_ För spädbarn, barn och ungdomar (0 till 18
år) är den högsta totala
rekommenderade dosen 140 mg/kg, dock högst 10 g.
Njur- och leverfunktionsnedsättning
Trots att hydroxokobalamins säkerhet och verkan inte har studerats
hos patienter med njur- och
leverfunktionsnedsättning behövs ingen dosjustering för dessa
patienter eftersom Cyanokit endast ges
som akutläkemedel i en akut, livshotande situation.
Administreringssätt
Den initiala dosen av Cyanokit administreras som en intraven
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-07-2015
Листовка Листовка испански 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-01-2019
Листовка Листовка чешки 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-01-2019
Листовка Листовка датски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-01-2019
Листовка Листовка немски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-01-2019
Листовка Листовка естонски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-01-2019
Листовка Листовка гръцки 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-01-2019
Листовка Листовка английски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-07-2015
Листовка Листовка френски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-01-2019
Листовка Листовка италиански 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-07-2015
Листовка Листовка латвийски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-07-2015
Листовка Листовка литовски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-01-2019
Листовка Листовка унгарски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-01-2019
Листовка Листовка малтийски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-07-2015
Листовка Листовка полски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-01-2019
Листовка Листовка португалски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-07-2015
Листовка Листовка румънски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-01-2019
Листовка Листовка словашки 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-01-2019
Листовка Листовка словенски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-07-2015
Листовка Листовка фински 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-01-2019
Листовка Листовка норвежки 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-01-2019
Листовка Листовка исландски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-01-2019
Листовка Листовка хърватски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите