Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

caspofungin (as acetate)

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-Code:

J02AX04

INN (Internationale Bezeichnung):

caspofungin

Therapiegruppe:

Antimykotika na systémové použitie

Therapiebereich:

Candidiasis; Aspergillosis

Anwendungsgebiete:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Produktbesonderheiten:

Revision: 32

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2001-10-23

Gebrauchsinformation

                                32
P
ÍSOMNÁ INFORMÁ
CIA PRE
používateľ
A
CANCIDAS 50
mg prášok na INFÚZNY
KONCENTRÁT
CANCIDAS 70
mg prášok na INFÚZNY KONCENTRÁT
kaspofungín
Pozorne si prečítajte ce
LÚ PÍ
SOMNÚ INFORMÁCIU
PREDTÝM, AKO
vám alebo vášmu dieťaťu podajú
TENTO LIEK
, pretože obsahuj
E P
re vás dôležit
É INFORMÁCIE
.
•
Túto písomnú
informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu
prečítal
i.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte
sa na
svojho lekára
, zdravotnú sestru
alebo lekárnika.
•
Ak sa u
vás vyskytne
akýkoľvek vedľajš
í ú
činok
,
obráťte
sa na svojho le
kára, zdra
votnú sestru
alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
,
ktoré nie sú uvedené v
tejto
písomnej inform
ácii.
Pozri časť 4.
V TEJT
O PÍSOMNEJ INFORMÁCII
SA DOZVIETE:
1.
Čo je
Cancidas a
na čo sa použ
íva
2.
Čo potrebujete vedieť
predtým, ako
vám podajú Cancidas
3.
Ako po
užívať
Cancidas
4.
Možné vedľajšie účinky
5
A
ko uchovávať
Cancidas
6.
Obsah balenia a
ď
al
šie i
nformácie
1.
Čo je C
ANCIDAS A
na čo sa používa
Čo je Cancidas
Cancidas obsahuje lieči
vo nazývané kaspofungín. To patrí do skupiny lie
čiv
, ktoré sa nazývajú
antimykotiká.
Na čo sa Cancidas používa
Cancidas sa u
detí, dospievajúcich a
dospelých
použ
íva n
a liečbu nasledujúcich
infekcií:
•
závažné hubové infekcie vo vašich
tkanivách alebo orgán
och
(nazývané „in
vazívna
kandidóza
“). Táto
infekcia je spôsobená bunkami húb (kvasinie
k) nazývanými
Candida.
K osobám, ktoré
môžu dostať tento typ infekcie
, patria paci
enti, ktorí práve pods
túpili operáciu
alebo pacienti, ktorí
majú slabý
imunitný systém
. Hor
účka a
zimnica
, ktoré neodpove
dajú na
li
ečbu
antibiotikom
, sú n
ajčastejšími
prejav
mi tohto typu infekcie
.
•
hubové infekcie vo
vašom
nose, pri
nosových dut
inách alebo v
pľúc
ach
(nazývané „in
vazívna
aspergilóza
“),
ak i
né liečby antimykotik
ami
neúčinko
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CANCIDAS 50
mg
prášok na
infúzny koncentrát
CANCIDAS 7
0
mg prášok na
infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍ
VNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
CANCIDAS 50
mg prášok na
infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka obsahuje
50 mg
kaspofungín
u (vo forme acetátu).
CANCIDAS 70
mg prášok na
infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka obsahuje
70
mg kaspofungínu (
vo
forme acetátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri
časť
6.1.
3.
L
IEKOVÁ FORMA
Prášok na
infúzny koncentrát.
Prášok je pred rekonštitúciou biely až
takmer biely
kompaktný prášok
.
4.
K
LINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
•
Liečba invazívnej kan
didózy u dospelých alebo
pediatrických
pacientov.
•
Liečba invazívnej aspe
rgilózy u dospelých alebo
pediatrických
pacientov, ktorí sú refraktérni
alebo intolerantní voči amfotericínu B, lipidovým formám
amfotericínu B a/alebo itrakonazolu.
Refraktérnosť je d
efinovaná ako progresia infekcie
alebo n
ezlepšenie stavu po minimálne
7
dňoch podávania terapeutických dávok úči
nnej antimykotickej
liečby
.
•
Empirická liečba predpokladaných mykotických infekcií (napr.
Candida alebo Aspergillus)
u
febrilných neutropenických
dospelých alebo
pediatrických
pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁV
ANIA
Liečbu
kaspofungínom
má začať leká
r, ktorý má sk
úsenosti s
liečbou invazívnych mykotických
infekcií.
Dávkovanie
Dospelí pacienti
V
1. deň sa má podať jednorazová nárazová dávka
70
mg, ďalej sa potom podáva 50
mg denne.
U pacientov s
hmotnosťou viac
ako 80 kg s
a po úvodnej 70
-
mg nárazovej
dávke odporúča
dávka
kaspofungínu 70
mg denne (pozri časť 5.2).
N
a základe pohlavia alebo rasy nie je potrebná
žiadna
úprava dávkovania
(pozri
časť 5.2).
Pediatrickí pacienti
(12 mesiacov až 17 rokov)
U pediatrických pacientov (vo veku
12 mesiacov až 17 rokov) má byť dávkovanie založené na
pacientovej ploche povrchu tela (po
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-08-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt