Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

caspofungin (as acetate)

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

J02AX04

INN (Mezinárodní Name):

caspofungin

Terapeutické skupiny:

Antimykotika na systémové použitie

Terapeutické oblasti:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapeutické indikace:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2001-10-23

Informace pro uživatele

                                32
P
ÍSOMNÁ INFORMÁ
CIA PRE
používateľ
A
CANCIDAS 50
mg prášok na INFÚZNY
KONCENTRÁT
CANCIDAS 70
mg prášok na INFÚZNY KONCENTRÁT
kaspofungín
Pozorne si prečítajte ce
LÚ PÍ
SOMNÚ INFORMÁCIU
PREDTÝM, AKO
vám alebo vášmu dieťaťu podajú
TENTO LIEK
, pretože obsahuj
E P
re vás dôležit
É INFORMÁCIE
.
•
Túto písomnú
informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu
prečítal
i.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte
sa na
svojho lekára
, zdravotnú sestru
alebo lekárnika.
•
Ak sa u
vás vyskytne
akýkoľvek vedľajš
í ú
činok
,
obráťte
sa na svojho le
kára, zdra
votnú sestru
alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
,
ktoré nie sú uvedené v
tejto
písomnej inform
ácii.
Pozri časť 4.
V TEJT
O PÍSOMNEJ INFORMÁCII
SA DOZVIETE:
1.
Čo je
Cancidas a
na čo sa použ
íva
2.
Čo potrebujete vedieť
predtým, ako
vám podajú Cancidas
3.
Ako po
užívať
Cancidas
4.
Možné vedľajšie účinky
5
A
ko uchovávať
Cancidas
6.
Obsah balenia a
ď
al
šie i
nformácie
1.
Čo je C
ANCIDAS A
na čo sa používa
Čo je Cancidas
Cancidas obsahuje lieči
vo nazývané kaspofungín. To patrí do skupiny lie
čiv
, ktoré sa nazývajú
antimykotiká.
Na čo sa Cancidas používa
Cancidas sa u
detí, dospievajúcich a
dospelých
použ
íva n
a liečbu nasledujúcich
infekcií:
•
závažné hubové infekcie vo vašich
tkanivách alebo orgán
och
(nazývané „in
vazívna
kandidóza
“). Táto
infekcia je spôsobená bunkami húb (kvasinie
k) nazývanými
Candida.
K osobám, ktoré
môžu dostať tento typ infekcie
, patria paci
enti, ktorí práve pods
túpili operáciu
alebo pacienti, ktorí
majú slabý
imunitný systém
. Hor
účka a
zimnica
, ktoré neodpove
dajú na
li
ečbu
antibiotikom
, sú n
ajčastejšími
prejav
mi tohto typu infekcie
.
•
hubové infekcie vo
vašom
nose, pri
nosových dut
inách alebo v
pľúc
ach
(nazývané „in
vazívna
aspergilóza
“),
ak i
né liečby antimykotik
ami
neúčinko
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CANCIDAS 50
mg
prášok na
infúzny koncentrát
CANCIDAS 7
0
mg prášok na
infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍ
VNE A
KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
CANCIDAS 50
mg prášok na
infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka obsahuje
50 mg
kaspofungín
u (vo forme acetátu).
CANCIDAS 70
mg prášok na
infúzny koncentrát
Každá injekčná liekovka obsahuje
70
mg kaspofungínu (
vo
forme acetátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri
časť
6.1.
3.
L
IEKOVÁ FORMA
Prášok na
infúzny koncentrát.
Prášok je pred rekonštitúciou biely až
takmer biely
kompaktný prášok
.
4.
K
LINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
•
Liečba invazívnej kan
didózy u dospelých alebo
pediatrických
pacientov.
•
Liečba invazívnej aspe
rgilózy u dospelých alebo
pediatrických
pacientov, ktorí sú refraktérni
alebo intolerantní voči amfotericínu B, lipidovým formám
amfotericínu B a/alebo itrakonazolu.
Refraktérnosť je d
efinovaná ako progresia infekcie
alebo n
ezlepšenie stavu po minimálne
7
dňoch podávania terapeutických dávok úči
nnej antimykotickej
liečby
.
•
Empirická liečba predpokladaných mykotických infekcií (napr.
Candida alebo Aspergillus)
u
febrilných neutropenických
dospelých alebo
pediatrických
pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A
SPÔSOB PODÁV
ANIA
Liečbu
kaspofungínom
má začať leká
r, ktorý má sk
úsenosti s
liečbou invazívnych mykotických
infekcií.
Dávkovanie
Dospelí pacienti
V
1. deň sa má podať jednorazová nárazová dávka
70
mg, ďalej sa potom podáva 50
mg denne.
U pacientov s
hmotnosťou viac
ako 80 kg s
a po úvodnej 70
-
mg nárazovej
dávke odporúča
dávka
kaspofungínu 70
mg denne (pozri časť 5.2).
N
a základe pohlavia alebo rasy nie je potrebná
žiadna
úprava dávkovania
(pozri
časť 5.2).
Pediatrickí pacienti
(12 mesiacov až 17 rokov)
U pediatrických pacientov (vo veku
12 mesiacov až 17 rokov) má byť dávkovanie založené na
pacientovej ploche povrchu tela (po
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-08-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem