Bevespi Aerosphere

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Verfügbar ab:

AstraZeneca AB

ATC-Code:

R03AL07

INN (Internationale Bezeichnung):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Therapiegruppe:

formoterol i glycopyrronium bromek

Therapiebereich:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Anwendungsgebiete:

Bevespi atmosferę przedstawia jako leczenie podtrzymujące bronchodilator, aby złagodzić objawy u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POCHP).

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2018-12-18

Gebrauchsinformation

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAMA/5 MIKROGRAMÓW, AEROZOL INHALACYJNY,
ZAWIESINA
glikopironium/formoterolu fumaran dwuwodny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Bevespi Aerosphere i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bevespi Aerosphere
3.
Jak stosować lek Bevespi Aerosphere
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Bevespi Aerosphere
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Instrukcja obsługi
1.
CO TO JEST LEK BEVESPI AEROSPHERE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Bevespi Aerosphere zawiera dwie substancje czynne o nazwie
glikopironium i formoterolu fumaran
dwuwodny. Należą one do grupy leków zwanych długo działającymi
lekami rozszerzającymi oskrzela.
Lek Bevespi Aerosphere stosuje się w celu ułatwienia oddychania
dorosłym z chorobą płuc zwaną
przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP). POChP jest
przewlekłą chorobą dróg oddechowych w
płucach, która często jest spowodowana przez palenie tytoniu. W
POChP mięśnie otaczające drogi
oddechowe zaciskają się, co utrudnia oddychanie.
Lek zapobiega zaciskaniu się mięśni wokół dróg oddechowych,
dzięki czemu przepływ powietrza do i
z płuc jest łatwiejszy.
Bevespi Aerosphere dostarcza substancje cz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrograma/5 mikrogramów, aerozol inhalacyjny,
zawiesina
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza dawka inhalacyjna (dawka dostarczana, dawka
opuszczająca ustnik) zawiera
9 mikrogramów glikopironiowego bromku, co odpowiada 7,2 mikrograma
glikopironium, oraz
5 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Odpowiada to dawce odmierzonej (tj. dawce opuszczającej zastawkę
dozującą) zawierającej
10,4 mikrograma glikopironiowego bromku, co odpowiada 8,3 mikrograma
glikopironium oraz 5,8
mikrograma formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol inhalacyjny, zawiesina (aerozol inhalacyjny)
Biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Bevespi Aerosphere jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu
rozszerzającym oskrzela w celu łagodzenia objawów u dorosłych
pacjentów z przewlekłą obturacyjną
chorobą płuc (POChP) (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to dwie inhalacje dwa razy na dobę (dwie inhalacje
rano i dwie inhalacje wieczorem).
Pacjentów należy pouczyć, aby nie przyjmowali więcej niż 2
inhalacje dwa razy na dobę.
Jeżeli dawka została pominięta, należy przyjąć ją jak
najszybciej, a kolejną dawkę przyjąć o zwykłej
porze. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku_
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki
(patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek_
Produkt leczniczy Bevespi Aerosphere można stosować w zalecanej
dawce u pacjentów z łagodnymi i
umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z ciężkimi
zaburzeniami czynności
nerek lub ze schyłkową niewydolnością nerek, którzy wymagają
stosowania dializy, produkt leczniczy
należy stosować tylko wt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-02-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-02-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen