Bevespi Aerosphere

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

R03AL07

INN (Mezinárodní Name):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutické skupiny:

formoterol i glycopyrronium bromek

Terapeutické oblasti:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Terapeutické indikace:

Bevespi atmosferę przedstawia jako leczenie podtrzymujące bronchodilator, aby złagodzić objawy u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POCHP).

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2018-12-18

Informace pro uživatele

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAMA/5 MIKROGRAMÓW, AEROZOL INHALACYJNY,
ZAWIESINA
glikopironium/formoterolu fumaran dwuwodny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Bevespi Aerosphere i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bevespi Aerosphere
3.
Jak stosować lek Bevespi Aerosphere
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Bevespi Aerosphere
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Instrukcja obsługi
1.
CO TO JEST LEK BEVESPI AEROSPHERE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Bevespi Aerosphere zawiera dwie substancje czynne o nazwie
glikopironium i formoterolu fumaran
dwuwodny. Należą one do grupy leków zwanych długo działającymi
lekami rozszerzającymi oskrzela.
Lek Bevespi Aerosphere stosuje się w celu ułatwienia oddychania
dorosłym z chorobą płuc zwaną
przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP). POChP jest
przewlekłą chorobą dróg oddechowych w
płucach, która często jest spowodowana przez palenie tytoniu. W
POChP mięśnie otaczające drogi
oddechowe zaciskają się, co utrudnia oddychanie.
Lek zapobiega zaciskaniu się mięśni wokół dróg oddechowych,
dzięki czemu przepływ powietrza do i
z płuc jest łatwiejszy.
Bevespi Aerosphere dostarcza substancje cz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrograma/5 mikrogramów, aerozol inhalacyjny,
zawiesina
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza dawka inhalacyjna (dawka dostarczana, dawka
opuszczająca ustnik) zawiera
9 mikrogramów glikopironiowego bromku, co odpowiada 7,2 mikrograma
glikopironium, oraz
5 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Odpowiada to dawce odmierzonej (tj. dawce opuszczającej zastawkę
dozującą) zawierającej
10,4 mikrograma glikopironiowego bromku, co odpowiada 8,3 mikrograma
glikopironium oraz 5,8
mikrograma formoterolu fumaranu dwuwodnego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol inhalacyjny, zawiesina (aerozol inhalacyjny)
Biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Bevespi Aerosphere jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu
rozszerzającym oskrzela w celu łagodzenia objawów u dorosłych
pacjentów z przewlekłą obturacyjną
chorobą płuc (POChP) (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to dwie inhalacje dwa razy na dobę (dwie inhalacje
rano i dwie inhalacje wieczorem).
Pacjentów należy pouczyć, aby nie przyjmowali więcej niż 2
inhalacje dwa razy na dobę.
Jeżeli dawka została pominięta, należy przyjąć ją jak
najszybciej, a kolejną dawkę przyjąć o zwykłej
porze. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku_
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki
(patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek_
Produkt leczniczy Bevespi Aerosphere można stosować w zalecanej
dawce u pacjentów z łagodnymi i
umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z ciężkimi
zaburzeniami czynności
nerek lub ze schyłkową niewydolnością nerek, którzy wymagają
stosowania dializy, produkt leczniczy
należy stosować tylko wt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-02-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů