Zycortal

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

piwalan dezoksykortonu

Verfügbar ab:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-Code:

QH02AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

desoxycortone

Therapiegruppe:

Psy

Therapiebereich:

Kortykosteroidy do stosowania systemowego

Anwendungsgebiete:

Do stosowania jako terapia zastępcza минералокортикоидной nerek u psów z pierwotnej hypoadrenocorticism (choroba Addisona).

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2015-11-06

Gebrauchsinformation

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
ZYCORTAL 25 MG/ML ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM
UWALNIANIU DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Holandia
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Wielka Brytania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zycortal 25 mg/ml, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu dla psów
Dezoksykortonu piwalonian
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Dezoksykortonu piwalonian 25 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Chlorokrezol 1 mg/ml
Produkt leczniczy weterynaryjny Zycortal jest nieprzezroczystą,
białą zawiesiną.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Stosowanie w terapii zastępczej w przypadku niedoboru
mineralokortykoidów u psów z pierwotną
niedoczynnością kory nadnerczy (pierwotny hipoadrenokortycyzm)
(choroba Addisona).
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
17
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas badań klinicznych bardzo często występującymi działaniami
niepożądanymi były zwiększone
pragnienie i wielomocz. Do częstych reakcji w badaniach klinicznych
należały nieodpowiednie
oddawanie moczu, letarg, łysienie, dyszenie, wymioty, zmniejszenie
apetytu, jadłowstręt,
zmniejszenie aktywności, depresja, biegunka, nadmierny apetyt,
drżenie, zmęczenie i zakażenia dróg
moczowych.
Niezbyt często w raportach spontanicznych po dopuszczeniu do obrotu
zgłaszano ból w miejscu
iniekcji produktu leczniczego weterynaryjnego Zycortal.
Zaburzenia czynności trzustki były zgłaszane bardzo rzadko w
raportach spontanicznych po
dopuszczeniu do obrotu po zastosowaniu produktu leczniczego
weterynaryjnego Z
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Zycortal 25 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Dezoksykortonu piwalonian 25 mg/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Chlorokrezol 1 mg/ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu.
Nieprzezroczysta, biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Stosowanie w terapii zastępczej w przypadku niedoboru
mineralokortykoidów u psów z pierwotną
niedoczynnością kory nadnerczy (pierwotny hipoadrenokortycyzm,
choroba Addisona).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Przed rozpoczęciem leczenia produktem leczniczym weterynaryjnym,
konieczne jest ostateczne
rozpoznanie choroby Addisona. Przed rozpoczęciem leczenia produktem
leczniczym weterynaryjnym,
w przypadku psów z objawami ciężkiej hipowolemii, odwodnienia,
przednerkowej azotemii i
nieprawidłowej perfuzji tkankowej (zwanymi również przełomem
nadnerczowym), należy najpierw
zapewnić leczenie nawadniające płynem infuzyjnym (roztwór soli
fizjologicznej) podawanym
dożylnie.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Zachować ostrożność w przypadku stosowania u psów z zastoinową
niewydolnością serca, ciężką
chorobą nerek, pierwotną niewydolnością wątroby lub obrzękiem.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
3
Unikać kontaktu ze skórą lub oczami. Po przypadkowym rozlaniu na
skórę lub oczy, miejsce kontaktu
przemyć wodą. Jeśli wystąpi podrażnie
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-08-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen