Yentreve

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

hydrochlorid duloxetinu

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

N06AX21

INN (Internationale Bezeichnung):

duloxetine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics,

Therapiebereich:

Inkontinence moči, stres

Anwendungsgebiete:

Přípravek Yentreve je určen pro ženy k léčbě středně závažné až těžké inkontinence stresového močení (SUI).

Produktbesonderheiten:

Revision: 28

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2004-08-11

Gebrauchsinformation

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
YENTREVE 40 MG ENTEROSOLVENTNÍ TVRDÉ TOBOLKY
YENTREVE 20 MG ENTEROSOLVENTNÍ TVRDÉ TOBOLKY
duloxetinum (ve formě duloxetini hydrochloridum)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků
,sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je to přípravek YENTREVE a k čemu se užívá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek YENTREVE
užívat
3.
Jak se přípravek YENTREVE užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek YENTREVE uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK YENTREVE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek YENTREVE obsahuje léčivou látku duloxetin. Přípravek
YENTREVE zvyšuje hladiny
serotoninu a noradrenalinu (norepinefrinu) v nervovém systému.
YENTREVE je přípravek podávaný ústy určený k léčbě stresové
inkontinence moči (SUI) u žen.
Stresová inkontinence moči je stav, při kterém pacientky trpí
mimovolným únikem moči během
fyzické námahy nebo při aktivitách jako je smích, kašel,
kýchání, zvedání předmětů nebo cvičení.
YENTREVE působí zvýšením síly svalu zadržujícího moč při
smíchu, kýchání nebo fyzických
aktivitách.
YENTREVE může být kombinován s programem cvičení svalů
pánevního dna (PFMT).
2.
ČEMU MUSÍ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
YENTREVE 20 mg enterosolventní tvrdé tobolky.
YENTREVE 40 mg enterosolventní tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
YENTREVE 20 mg
Jedna tobolka obsahuje duloxetinum 20 mg (jako duloxetini
hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tobolka může obsahovat až 37 mg sacharózy.
YENTREVE 40 mg
Jedna tobolka obsahuje duloxetinum 40 mg (jako duloxetini
hydrochloridum).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna tobolka může obsahovat až 74 mg sacharózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tvrdá tobolka
YENTREVE 20 mg
Neprůhledné, modré tělo tobolky s potiskem ‘20 mg’,
neprůhledné, modré víčko tobolky s potiskem
‘9544’.
YENTREVE 40 mg
Neprůhledné, oranžové tělo tobolky s potiskem ‘40 mg’,
neprůhledné, modré víčko tobolky s potiskem
‘9545’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
YENTREVE je určen k terapii středně závažného až závažného
mimovolného úniku moči u žen – tzv.
stresové inkontinence moči (Stress Urinary Incontinence – SUI).
Přípravek YENTREVE je indikován k léčbě dospělých.
Další informace viz bod 5.1.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučené dávkování YENTREVE je 40 mg dvakrát denně bez
závislosti na jídle. Po 2 až 4 týdnech
léčby by se měl znovu zhodnotit stav pacientky pro stanovení
prospěšnosti a tolerance léčby. U
některých pacientek může být prospěšné zahájit léčbu
dávkou 20 mg dvakrát denně po dobu dvou
týdnů a poté ji zvýšit na doporučenou dávku 40 mg dvakrát
denně. Stupňování dávky může snížit, i
když ne eliminovat, riziko nevolnosti a závrati.
K potvrzení účinnosti dávky přípravku YENTREVE 20 mg dvakrát
denně jsou ovšem k dispozici
pouze omezené údaje.
3
Účinnost YENTREVE nebyla hodnocena v placebem kontrolovaných
studiích delších než tři měsíce.
Prospěšnost léčby by mě
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-12-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen