Vfend

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
09-11-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
09-11-2023

Wirkstoff:

vorikonazol

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

J02AC03

INN (Internationale Bezeichnung):

voriconazole

Therapiegruppe:

Antimykotika for systemisk bruk

Therapiebereich:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

Anwendungsgebiete:

Vorikonazol, er et bredspektret, triazole antifungal agent og er angitt i voksne og barn i alderen 2 år og over som følger:behandling av invasive aspergillosis;behandling av i candidaemianon-neutropenic pasienter, behandling av fluconazole motstandsdyktig mot alvorlige invasive Candida-infeksjoner (inkludert C. krusei);Behandling av alvorlige fungal infeksjoner forårsaket av Scedosporium spp. og Fusarium spp. Vfend bør gis i hovedsak til pasienter med progressiv, muligens livstruende infeksjoner. Profylakse av invasive soppinfeksjoner i høy risiko allogen blodkreft stamcelletransplantasjon (HSCT) mottakere.

Produktbesonderheiten:

Revision: 55

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2002-03-19

Gebrauchsinformation

                                119
B. PAKNINGSVEDLEGG
120
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VFEND 50 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
VFEND 200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
vorikonazol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade
dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva VFEND er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker VFEND
3.
Hvordan du bruker VFEND
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer VFEND
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VFEND ER OG HVA DET BRUKES MOT
VFEND inneholder virkestoffet vorikonazol. VFEND er et legemiddel mot
sopp. Det virker ved å
drepe eller stoppe veksten av soppene som forårsaker infeksjoner.
Det brukes for å behandle pasienter (voksne og barn over 2 år) som
har:

invasiv aspergillose (en type soppinfeksjon som skyldes _Aspergillus
sp._),

candidemi (en annen type soppinfeksjon som skyldes _Candida sp._) hos
ikke-nøytropene
pasienter (pasienter uten unormalt lavt antall hvite blodceller),

alvorlig invasiv _Candida sp._-infeksjon når soppen er
motstandsdyktig mot flukonazol (et annet
legemiddel mot sopp),

alvorlig soppinfeksjon som skyldes _Scedosporium sp._ eller _Fusarium
sp._ (to forskjellige sopp-
arter).
VFEND er beregnet til pasienter som har soppinfeksjoner som forverres,
og som kan være livstruende.
Forebygging av soppinfeksjoner hos benmargstransplanterte
høyrisikopasienter.
Dette preparatet skal kun brukes under tilsyn av lege.
2.
HVA DU MÅ VITE FØ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
VFEND 50 mg tabletter, filmdrasjerte
VFEND 200 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 50 eller 200 mg vorikonazol.
Hjelpestoff med kjent effekt:
VFEND 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 63,42 mg laktosemonohydrat.
VFEND 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 253,675 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
VFEND 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til gråhvit, rund tablett, merket ”Pfizer” på en side og
”VOR50” på motsatt side (tabletter).
VFEND 200 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til gråhvit, kapselformet tablett, merket ”Pfizer” på én
side og ”VOR200” på motsatt side
(tabletter).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
VFEND, er et bredspektret, triazol antimykotikum med følgende
indikasjoner hos voksne og barn fra
2 år:
Behandling av invasiv aspergillose.
Behandling av candidemi hos ikke-nøytropene pasienter.
Behandling av flukonazol-resistente, alvorlige, invasive _Candida_
infeksjoner (inkludert _C. krusei_).
Behandling av alvorlige soppinfeksjoner forårsaket av _Scedosporium_
spp. og _Fusarium_ spp.
VFEND skal primært administreres til pasienter med progressive, mulig
livstruende infeksjoner.
Profylakse mot invasive soppinfeksjoner hos høyrisikopasienter med
allogent, hematopoietisk
stamcelletransplantat (HSCT).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Elektrolyttforstyrrelser som f.eks. hypokalemi, hypomagnesemi og
hypokalsemi skal overvåkes, og
om nødvendig korrigeres, før igangsetting og under behandling med
vorikonazol (se pkt. 4.4).
3
VFEND er også tilgjengelig som 200 mg pulver til infusjonsvæske,
oppløsning og 40 mg/ml pulver til
mikstur, suspensjon.
Behandling
_Voksne_
Behandlingen må startes med spesifisert startdoseregime enten som
intravenøs eller oral VFEND for å
oppnå plasmakonsentrasjoner tilnærmet steady state på dag 1. På
grunn av høy oral biotilgjengel
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-11-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen