Toujeo (previously Optisulin)

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

insuline glargine

Verfügbar ab:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-Code:

A10AE04

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin glargine

Therapiegruppe:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Therapiebereich:

Suikerziekte

Anwendungsgebiete:

Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf de leeftijd van 6 jaar.

Produktbesonderheiten:

Revision: 35

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2000-06-26

Gebrauchsinformation

                                38
B. BIJSLUITER
39
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TOUJEO 300 EENHEDEN/ML SOLOSTAR OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN
VOORGEVULDE PEN
Insuline glargine
Elke SoloStar pen levert 1-80 eenheden in stappen van 1 eenheid.
_ _
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Toujeo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TOUJEO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Toujeo bevat een insuline die insuline glargine genoemd wordt.
Insuline glargine is een aangepaste
insulinesoort, die erg veel lijkt op insuline bij de mens.
Toujeo bevat drie keer meer insuline in 1 ml dan gewone insuline, die
100 eenheden/ml bevat.
Het wordt gebruikt om diabetes mellitus te behandelen bij volwassenen,
jongeren en kinderen vanaf 6
jaar. Diabetes mellitus is een ziekte waarbij uw lichaam niet genoeg
insuline aanmaakt om uw
bloedglucosespiegel onder controle te houden.
Toujeo verlaagt uw bloedglucosespiegel gelijkmatig gedurende een lange
periode. Het wordt eenmaal
per dag toegediend. U kunt het tijdstip waarop u injecteert wijzigen
wanneer dat nodig is, omdat dit
middel een langdurig verlagend effect heeft op uw bloedglucosespiegel
(voor meer informatie, zie
rubriek 3).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Toujeo 300 eenheden/ml SoloStar, oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
Toujeo 300 eenheden/ml DoubleStar, oplossing voor injectie in een
voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml bevat 300 eenheden insuline glargine* (overeenkomend met 10,91
mg).
SoloStar pen
Elke pen bevat 1,5 ml oplossing voor injectie, gelijk aan 450
eenheden.
DoubleStar pen
Elke pen bevat 3 ml oplossing voor injectie, gelijk aan 900 eenheden.
*Insuline glargine wordt bereid door middel van
recombinant-DNA-technologie in
_Escherichia coli_
.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
Heldere, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, jongeren en
kinderen vanaf 6 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Toujeo is een basale insuline voor eenmaaldaagse toediening op een
willekeurig tijdstip van de dag,
bij voorkeur elke dag op hetzelfde tijdstip.
Het doseringsschema (dosis en tijdstip) dient te worden aangepast op
basis van de individuele respons.
Bij patiënten met diabetes mellitus type 1 moet Toujeo gecombineerd
worden met kort-/snelwerkende
insuline om in de insulinebehoefte tijdens de maaltijd te voorzien.
Bij patiënten met diabetes mellitus type 2 kan Toujeo ook samen met
andere bloedglucoseverlagende
medicatie gegeven worden.
De sterkte van dit preparaat wordt aangegeven in eenheden. Deze
eenheden zijn uitsluitend voor Toujeo
en zijn niet gelijk aan IE of de eenheden die gebruikt worden om de
sterkte van andere insulineanalogen
aan te geven (zie rubriek 5.1).
_Flexibiliteit in het tijdstip van toediening _
_ _
3
Indien nodig kunnen patiënten Toujeo toedienen tot 3 uur voor of tot
3 uur na hun gebruikelijke tijdstip
van toediening (zie rubriek 5.1).
Patiënten die een dosis zijn vergeten, dienen te worden geadviseerd
om hun bloedglucosespiegel te
controleren
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-05-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt