Teysuno

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

тегафур, gimeracil, oteracil

Verfügbar ab:

Nordic Group B.V.

ATC-Code:

L01BC53

INN (Internationale Bezeichnung):

tegafur, gimeracil, oteracil

Therapiegruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Therapiebereich:

Nowotwory żołądka

Anwendungsgebiete:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2011-03-14

Gebrauchsinformation

                                65
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
66
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEYSUNO, 15 MG/4,35 MG/11,8
MG, KAPSUŁKI TWARDE
tegafur/gimeracyl/oteracyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Teysuno i w jakim ce
lu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Teysuno
3.
Jak stosować lek Teysuno
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Teysuno
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEYSUNO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Teysuno zawiera substancje czynne tegafur, gimeracyl i oteracyl.
Teysuno jest pochodną fluoropirymidyny zaliczaną do leków
przeciwnowotworowych, które hamują
wzrastanie komórek nowotworowych.
Lek Teysuno stosuje się w:
-
leczeniu dorosłych pacjentów z rozpoznaniem zaawansowanego raka
żołądka jednocześnie
z cisplatyną, innym lekiem przeciwnowotworowym.
-
leczeniu raka jelita grubego i odbytnicy, który rozprzestrzenił się
do innych części ciała
(rak z przerzutami) i gdy nie jest możliwe rozpoczęcie lub
kontynuowanie leczenia za
pomocą innej fluoropirymidyny (leki przeciwnowotworowe z tej samej
grupy do której
nalezy Teysuno) z powodu wystąpienia działań niepożądanych
dotyczących skóry dłoni
lub stóp (zespół dłoniowo-podeszwowy) lub serca. U tych pacjentów
Teysuno stosuje się
jako jedyny lek lub w skojarzeniu z innymi lekami
p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Teysuno, 15 mg/4,35 mg/11,8 mg, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 15 mg tegafuru, 4,35 mg gimeracylu i
11,8 mg oteracylu (w postaci
soli jednopotasowej).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka twarda zawiera 70,2 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Kapsułka o białym, nieprzejrzystym korpusie i brązowym
nieprzejrzystym wieczku z szarym
nadrukiem ”TC448”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Teysuno jest wskazany u dorosłych pacjentów:
-
do leczenia, w skojarzeniu z cisplatyną, zaawansowanego raka
żołądka (patrz punkt 5.1).
-
w monoterapii lub w skojarzeniu z oksaliplatyną lub irynotekanem, z
bewacyzumabem lub bez
bewacyzumabu w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego i odbytnicy
z przerzutami, u których
dalsze leczenie inną fluoropirymidyną nie jest możliwe z powodu
wystąpienia zespołu
dłoniowo-podeszwowego lub toksycznego działania na układ
sercowo-naczyniowy, które rozwinęły
się podczas leczenia uzupełniającego lub leczenia przerzutów
nowotworowych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Teysuno powinien być przepisywany wyłącznie przez lekarzy z
doświadczeniem w leczeniu
chorób nowotworowych i stosowaniu leków onkologicznych.
Należy przepisać pacjentowi recepty na leki przeciwwymiotne i
przeciwbiegunkowe do stosowania
po wyjściu ze szpitala.
Jeśli masa ciała pacjenta ulegnie zmianie o ≥10% w stosunku do
wartości stosowanych do obliczeń
powierzchni ciała (pc.) bez wyraźnego związku z retencją płynów,
należy ponownie obliczyć pc.
i dostosować dawkę produktu Teysuno.
_Dawkowanie _
_ _
_Zaawansowany raka żołądka w skojarzeniu z cisplatyną _
Zalecana dawka produktu Teysuno w skojarzeniu z cisplatyną wynosi 25
mg/m
2
pc. (w przeliczeniu na
dawkę tegafuru), dwa razy na dobę (rano i wiec
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-02-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen