Tepadina

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

thiotepa

Verfügbar ab:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC-Code:

L01AC01

INN (Internationale Bezeichnung):

thiotepa

Therapiegruppe:

Antineoplastična sredstva

Therapiebereich:

Transplantacija hematopoetskih matičnih stanica

Anwendungsgebiete:

U kombinaciji s drugim kemoterapije lijekova:sa ili bez ukupne izloženosti (TBI), kao i tretmani klima ispred аллогенной ili autologne transplantacije гемопоэтических stanica prethodnika (HPCT) u гематологических bolesti kod odraslih i pedijatrijska bolesnika;kada высокодозной kemoterapije s HPCT podršku pogodan za liječenje uglednih tumora kod odraslih i pedijatrijska bolesnika. Pretpostavlja se da Tepadina moraju biti propisani iskusni liječnici tretman kose do гемопоэтических прогениторных stanica transplantacija .

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2010-03-15

Gebrauchsinformation

                                59
B. UPUTA O LIJEKU
60
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEPADINA 15 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
tiotepa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TEPADINA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati TEPADINA
3.
Kako primjenjivati TEPADINA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TEPADINA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEPADINA I ZA ŠTO SE KORISTI
TEPADINA sadrži djelatnu tvar tiotepu, koja pripada skupini lijekova
koji se nazivaju alkilirajući
agensi.
TEPADINA se koristi za pripremu bolesnika za transplantaciju koštane
srži; djeluje uništavajući
stanice koštane srži. Na taj način, omogućuje transplantaciju
novih stanica koštane srži
(hematopoetske progenitorne stanice), koje će pak omogućiti tijelu
proizvodnju zdravih krvnih stanica.
TEPADINA se može koristiti u odraslih, djece i adolescenata.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI TEPADINA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TEPADINA
-
ako ste alergični na tiotepu,
-
ako ste trudni ili ako sumnjate na moguću trudnoću,
-
ako dojite,
-
ako primate cjepivo protiv žute groznice, cjepiva sa živim virusima
ili bakterijama.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obavijestite liječnika ako imate:
-
probleme s jetrom ili bubrezima,
-
probleme sa srcem ili plućima,
-
napadaje (epilepsiju), ili ako ste ih imali u prošlosti (ako se
liječite s fenitoinom ili
fosfofenitoinom).
Tijekom liječenja, morat ćete vršiti redovite krvne pretrage kako
biste provjerili broj krvnih stanica jer
TEPADINA uništava stanice koštane srži odgovorne za proizvodnju
krvnih stanica.
Dobit ćete antiinfektivne
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
TEPADINA 15 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
TEPADINA 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TEPADINA 15 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 15 mg tiotepe.
Nakon rekonstitucije s 1,5 mL vode za injekcije, svaki mL otopine
sadrži 10 mg tiotepe (10 mg/mL).
TEPADINA 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica praška sadrži 100 mg tiotepe.
Nakon rekonstitucije s 10 mL vode za injekcije, svaki mL otopine
sadrži 10 mg tiotepe (10 mg/mL).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli kristalinični prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TEPADINA je indicirana, u kombinaciji s drugim kemoterapeuticima:
•
uz ili bez zračenja cijelog tijela, kao pripremno liječenje prije
alogene ili autologne
transplantacije krvotvornih matičnih stanica (TKMS) u hematoloških
bolesti u odraslih i
pedijatrijskih bolesnika;
•
kada je visoko-dozna kemoterapija, uz potporu sa TKMS, prikladna za
liječenje solidnih tumora
u odraslih i pedijatrijskih bolesnika.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjena lijeka TEPADINA mora biti pod nadzorom liječnika s iskustvom
u pripremnom liječenju
prije transplantacije hematopoetskih matičnih stanica.
Doziranje
TEPADINA se daje u različitim dozama, u kombinaciji s drugim
kemoterapijskim lijekovima, prije
TKMS, bolesnicima s hematološkim bolestima ili sa solidnim tumorima.
Potrebno doziranje lijeka TEPADINA kod odraslih i pedijatrijskih
bolesnika ovisi o tipu TKMS
(autologna ili alogena) i bolesti.
_Odrasli _
_AUTOLOGNA TKMS _
_Hematološke bolesti _
_ _
Preporučena doza kod hematoloških bolesti je u rasponu od 125 mg/m
2
/dan (3,38 mg/kg/dan) do
300 mg/m
2
/dan (8,10 mg/kg/dan) u jednoj dnevnoj infuziji, koja se primjenjuje
tijekom 2 do 4
3
uzastopna dana prije autologne TKMS ovisno o kombinaciji s drugim
k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-03-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen