Targretin

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

βεξαροτένιο

Verfügbar ab:

Eisai GmbH

ATC-Code:

L01XF03

INN (Internationale Bezeichnung):

bexarotene

Therapiegruppe:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapiebereich:

Λεμφώματος, Τ-κυττάρου, δερματικού

Anwendungsgebiete:

Targretin καψάκια ενδείκνυνται για τη θεραπεία από δερματικές εκδηλώσεις της προχωρημένο στάδιο δερματική Τ-κυττάρων λέμφωμα (CTCL) ασθενείς ανθεκτικοί σε τουλάχιστον μία συστηματική θεραπεία.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2001-03-29

Gebrauchsinformation

                                23
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TARGRETIN 75 MG ΜΑΛΑΚΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ΒΗΞΑΡΟΤΈΝΙΟ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώσετε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Targretin και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Targretin
3.
Πώς να πάρετε το Targretin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Targretin
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TARGRETIN ΚΑΙ ΠΟ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Targretin 75 mg μαλακά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 75 mg
βηξαροτενίου.
Έκδοχο με γνωστή δράση: σορβιτόλη
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1
.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μαλακό καψάκιο
Υπόλευκο καψάκιο, που περιέχει υγρό
εναιώρημα και είναι χαραγμένο με την
ένδειξη
“Targretin”.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Targretin ενδείκνυνται για τη θεραπεία
δερματικών εκδηλώσεων σε ενήλικες
ασθενείς που
βρίσκονται σε προχωρημένο στάδιο
δερματικού λεμφώματος Τ-
λεμφοκυττάρων (CTCL), οι
οποίες ανθίστανται σε τουλάχιστον μία
συστηματική θεραπεία.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με βηξαροτένιο πρέπει να
εκκινείται και να συνεχίζεται μόνο
από ιατρούς που έχουν
εμπειρία στη θεραπεία ασθενών που
πάσχουν από CTCL.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 300 mg/m
2
/ημέρα. Η αρχική δόση υπολογίζεται
ανάλογα με
την επιφάνεια του σώματος, ως εξής:
ΠΊΝΑΚΑΣ 1
ΣΥΝΙΣΤΏΜΕΝΗ ΑΡΧΙΚΉ ΔΌΣΗ
Επίπεδο αρχικής δόσης (300 mg/m
2
/ημέρα)
Αριθμός καψακίων Targretin
των 75 mg
Επιφάνεια σώματος (m
2
)
Συν
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-06-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-06-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen