Tandemact

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pioglitazone, glimepiride

Verfügbar ab:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-Code:

A10BD06

INN (Internationale Bezeichnung):

pioglitazone, glimepiride

Therapiegruppe:

Lieky používané pri cukrovke

Therapiebereich:

Diabetes mellitus, typ 2

Anwendungsgebiete:

Tandemact je indikovaný na liečbu pacientov s diabetes mellitus typu 2, intoleranciou metformínu alebo pre ktorých je metformín kontraindikovaný, a ktorí sú už liečení kombináciou pioglitazónu a glimepiridom.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2007-01-08

Gebrauchsinformation

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETY
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETY
pioglitazón/glimepirid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tandemact a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tandemact
3.
Ako užívať Tandemact
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tandemact
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TANDEMACT A NA ČO SA POUŽÍVA
Tandemact obsahuje pioglitazón a glimepirid, ktoré sú
antidiabetiká používané na reguláciu hladiny
cukru v krvi.
Používa sa, keď na liečbu cukrovky 2. typu (cukrovka
nevyžadujúca podávanie inzulínu), nie je
u dospelých pacientov vhodná liečba metformínom. Cukrovka 2. typu
sa obyčajne objavuje
v dospelom veku, keď telo buď neprodukuje dostatok inzulínu
(hormónu, ktorý reguluje hladinu cukru
v krvi), alebo nedokáže efektívne využiť inzulín, ktorý
vyprodukuje.
Tandemact pomáha regulovať hladinu vášho cukru v krvi, keď máte
cukrovku 2. typu tým, že zvyšuje
množstvo dostupného inzulínu a pomáha vášmu organizmu lepšie ho
využívať. Váš lekár po 3 až
6 mesiacoch od začatia užívania lieku skontroluje, či u vás
Tandemact pôsobí.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tandemact 30 mg/2 mg tablety
Tandemact 30 mg/4 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Tandemact 30 mg/2 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu) a
2 mg glimepiridu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna tableta obsahuje približne 125 mg monohydrátu laktózy (pozri
časť 4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu) a
4 mg glimepiridu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Jedna tableta obsahuje približne 177 mg monohydrátu laktózy (pozri
časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Tandemact 30 mg/2 mg tablety
Biele až sivobiele, okrúhle, konvexné, označené „4833 G“ na
jednej strane a „30/2“ na strane druhej.
Tandemact 30 mg/4 mg tablety
Biele až sivobiele, okrúhle, konvexné, označené „4833 G“ na
jednej strane a „30/4“ na strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tandemact je indikovaný na druhú líniu liečby dospelých pacientov
s diabetes mellitus 2. typu, ktorí
vykazujú intoleranciu na metformín alebo u ktorých je metformín
kontraindikovaný, alebo tých, ktorí
sú už liečení kombináciou pioglitazónu s glimepiridom.
Po začatí liečby pioglitazónom má byť odpoveď pacientov
posúdená po 3 - 6 mesiacoch (napr.
zníženie HbA
1c
). Pokiaľ u pacientov nebola dosiahnutá adekvátna odpoveď, liečba
pioglitazónom má
byť ukončená. Vzhľadom na potenciálne riziko pri dlhodobej
liečbe, má byť potvrdené pretrvávanie
dosiahnutého prínosu liečby pri nasledujúcich bežných
kontrolách (pozri časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Tandemactu je jedna tableta raz denne.
Ak pacienti oznámia hypoglykémiu, dávka Tandemactu sa musí
znížiť alebo sa musí zvážiť iná
kombinovaná liečba.
3
Ak užívajú pacienti kombinovanú liečbu pioglitazónu 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-06-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-06-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen