Sprycel

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

dasatinib

Verfügbar ab:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-Code:

L01EA02

INN (Internationale Bezeichnung):

dasatinib (anhydrous)

Therapiegruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Therapiebereich:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Anwendungsgebiete:

Sprycel huwa indikat għat-trattament ta 'pazjenti pedjatriċi:għadhom kif ġew dijanjostikati-kromosoma ta' Filadelfja pożittivi għall-lewkimja tal-mudullun kronika fil-fażi l-kronika (Ph+ CML-CP) jew Ph+ CML-CP reżistenti jew intolleranti għal terapija ta ' qabel inkluża imatinib. għadhom kif ġew dijanjostikati Ph+ lewkimja limfoblastika akuta (ALL) flimkien mal-kimoterapija. Sprycel huwa indikat għat-trattament ta 'pazjenti adulti:għadhom kif ġew dijanjostikati Philadelphia-kromożomi-positive (Ph+) lewkimja miloġenja kronika (CML) fil-fażi kronika;kronika, aċċelerata jew blast phase CML b'reżistenza jew intolleranza għal terapija ta' qabel inkluża imatinib mesilate;Ph+ lewkimja limfoblastika akuta (ALL) u lymphoid blast CML b'reżistenza jew intolleranza għal terapija ta ' qabel. Sprycel huwa indikat għat-trattament ta 'pazjenti pedjatriċi:għadhom kif ġew dijanjostikati Ph+ CML fil-fażi l-kronika (Ph+ CML-CP) jew Ph+ CML-CP reżistenti jew intolleranti għal terapija ta' qabel inkluża imatinib.

Produktbesonderheiten:

Revision: 41

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2006-11-20

Gebrauchsinformation

                                111
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
112
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-utent
SPRYCEL 20 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 50 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 70 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 80 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 100 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 140 mg pilloli miksija b’rita
dasatinib
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tieħu din il-mediċina
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett
1.
X’inhu SPRYCEL u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu SPRYCEL
3.
Kif għandek tieħu SPRYCEL
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen SPRYCEL
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu SPRYCEL u għalxiex jintuża
SPRYCEL fih is-sustanza attiva dasatinib. Din il-mediċina tintuża
biex tikkura l-lewkimja kronika tal-
majelojd (CML) fl-adulti, fl-adolexxenti u fit-tfal ta' mill-inqas
sena. Lewkimja hija kanċer taċ-
ċelloli l-bojod tad-demm. Dawn iċ-ċelloli l-bojod normalment
jgħinu lill-ġisem jiġġieled kontra
infezzjoni. F’nies b’CML, ċelloli bojod li jissejħu granuloċiti
jibdew jikbru mingħajr kontroll.
SPRYCEL jinibixxi t-tkabbir ta’ dawn iċ-ċelloli tal-lewkimja.
SPRYCEL jintuża wkoll biex jikkura l-lewkimja limfoblastika akuta
(ALL) b’Philadelphia
chromosome positive (Ph+) fl-adulti, adolexxenti u tfal ta’
mill-inqas età ta’ sena, u b’lymphoid blast
CML f’adulti li ma jkunux qegħdin jibbenefikaw minn terapiji
precedenti. F’nies b’ALL, ċelloli bojod
imsejj
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
SPRYCEL 20 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 50 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 70 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 80 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 100 mg pilloli miksija b’rita
SPRYCEL 140 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SPRYCEL 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg dasatinib (bħala monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 27 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg dasatinib (bħala monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 67.5 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 70 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 70 mg dasatinib (bħala monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 94.5 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 80 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 80 mg dasatinib (bħala monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 108 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg dasatinib (bħala
monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 135.0 mg ta’ lactose monohydrate.
SPRYCEL 140 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 140 mg dasatinib (bħala
monoidrat).
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 189 mg ta’ lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
3
SPRYCEL 20 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita tonda, tvarja minn bajda għal offwajt,
ibbuzzata fuq iż-żewġ naħat, b’“BMS”
imnaqqxa fuq naħa waħda u “527” fuq in-naħa l-oħra.
SPRYCEL 50 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ovali, tvarja minn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-03-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen