Simparica

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sarolaner

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QP53BE03

INN (Internationale Bezeichnung):

sarolaner

Therapiegruppe:

honden

Therapiebereich:

Ectoparasiticiden voor systemisch gebruik

Anwendungsgebiete:

Voor de behandeling van tekeninfestaties (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus en Rhipicephalus sanguineus). Het diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende tekenafbrekende activiteit gedurende minstens 5 weken. Voor de behandeling van vlooieninfestaties (Ctenocephalides felis en Ctenocephalides canis). Het diergeneesmiddel heeft onmiddellijke en aanhoudende vlooien dodende activiteit tegen nieuwe besmettingen gedurende ten minste 5 weken. Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van Flea Allergy Dermatitis (FAD). Voor de behandeling van sarcoptische schurft (Sarcoptes scabiei). Voor de behandeling van oormijtinfestaties (Otodectes cynotis). Voor de behandeling van demodicose (Demodex canis). Vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2015-11-06

Gebrauchsinformation

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
SIMPARICA KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Simparica 5 mg kauwtabletten voor honden 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg kauwtabletten voor honden >2,5–5 kg
Simparica 20 mg kauwtabletten voor honden >5–10 kg
Simparica 40 mg kauwtabletten voor honden >10–20 kg
Simparica 80 mg kauwtabletten voor honden >20–40 kg
Simparica 120 mg kauwtabletten voor honden >40–60 kg
sarolaner
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per tablet:
Simparica kauwtabletten
sarolaner (mg)
voor honden 1,3–2,5 kg
5
voor honden >2,5–5 kg
10
voor honden >5–10 kg
20
voor honden >10–20 kg
40
voor honden >20–40 kg
80
voor honden >40–60 kg
120
Gevlekte bruingekleurde vierkante kauwtabletten met afgeronde hoeken.
Het nummer gedrukt op één kant verwijst naar de sterkte (mg) van de
tabletten: “5”, “10”,”20”, “40”,
“80” of “120”.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van tekeninfestaties (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
en
_Rhipicephalus sanguineus_
). Het diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende teken
dodende werking gedurende tenminste 5 weken.
Voor de behandeling van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides felis _
en
_ Ctenocephalides canis_
). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende tenminste 5 weken. Het diergeneesmiddel kan
gebruikt worden als onderdeel van
een behandelingsstrategie tegen vlooienallergiedermatitis (VAD).
Voor de behandeling van sarcoptesschurft (
_Sarcoptes scabiei_
).
18
Voor de behandeling van oormijtinfestaties (
_Otodectes cynotis_
).
Voor de behandeling van demodicose (
_Demodex canis_
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Simparica 5 mg kauwtabletten voor honden 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg kauwtabletten voor honden >2,5–5 kg
Simparica 20 mg kauwtabletten voor honden >5–10 kg
Simparica 40 mg kauwtabletten voor honden >10–20 kg
Simparica 80 mg kauwtabletten voor honden >20–40 kg
Simparica 120 mg kauwtabletten voor honden >40–60 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Simparica kauwtabletten
sarolaner (mg)
voor honden 1,3–2,5 kg
5
voor honden >2,5–5 kg
10
voor honden >5–10 kg
20
voor honden >10–20 kg
40
voor honden >20–40 kg
80
voor honden >40–60 kg
120
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Gevlekte bruingekleurde vierkante kauwtabletten met afgeronde hoeken.
Het nummer gedrukt op één kant verwijst naar de sterkte (mg) van de
tabletten: “5”, “10”,”20”, “40”,
“80” of “120”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de behandeling van tekeninfestaties (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
en
_Rhipicephalus sanguineus_
). Het diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende teken
dodende werking gedurende tenminste 5 weken.
Voor de behandeling van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides felis _
en
_ Ctenocephalides canis_
). Het
diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende vlo dodende
werking tegen nieuwe
infestaties gedurende tenminste 5 weken. Het diergeneesmiddel kan
gebruikt worden als onderdeel van
een behandelingsstrategie tegen vlooienallergiedermatitis (VAD).
Voor de behandeling van sarcoptesschurft (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Voor de behandeling van oormijtinfestaties (
_Otodectes cynotis_
).
Voor de behandeling van demodicose (
_Demodex canis_
).
Vlooien en teken moeten aanhechten aan de gastheer en beginnen met
voeden om blootgesteld te
worden aan het werkzame bestanddee
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-09-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-02-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen