Silodyx

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

silodosin

Verfügbar ab:

Recordati Ireland Ltd

ATC-Code:

G04CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

silodosin

Therapiegruppe:

Uroloģiskie līdzekļi

Therapiebereich:

Prostatas hiperplāzija

Anwendungsgebiete:

Labdabīgas prostatas hiperplāzijas (BPH) simptomu ārstēšana.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2010-01-29

Gebrauchsinformation

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SILODYX 8 MG CIETĀS KAPSULAS
SILODYX 4 MG CIETĀS KAPSULAS
silodosin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Silodyx un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Silodyx lietošanas
3.
Kā lietot Silodyx
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Silodyx
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILODYX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR SILODYX
Silodyx pieder zāļu grupai, ko sauc par alfa
1A
-adrenoreceptoru blokatoriem.
Silodyx iedarbojas tieši uz receptoriem prostatā, urīnpūslī un
urīnizvadkanālā. Bloķējot šos receptorus,
gludā muskulatūra šajos audos atslābst. Tas atvieglo urinēšanu
un slimības simptomus.
KĀDAM NOLŪKAM SILODYX LIETO
Silodyx lieto pieaugušiem vīriešiem prostatas labdabīgas
palielināšanās (prostatas hiperplāzija)
simptomu ārstēšanai, piemēram:
•
grūtības uzsākt urināciju,
•
urīnpūšļa nepilnīgas iztukšošanās sajūta,
•
biežāka urinācija, arī naktī.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SILODYX LIETOŠANAS
NELIETOJIET SILODYX ŠĀDOS GADĪJUMOS
ja Jums ir alerģija pret silodozīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Silodyx lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
•
Ja Jums paredzēta acs operācija duļķainas acs lēcas dēļ (
KATARAKTAS OPERĀCIJA
),
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Silodyx 4 mg cietās kapsulas
Silodyx 8 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Silodyx 4 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 4 mg silodozīna (silodosin).
Silodyx 8 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 8 mg silodozīna (silodosin).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
_ _
Silodyx 4 mg cietās kapsulas
Dzeltenas, necaurspīdīgas, cietas želatīna kapsulas, 3. izmēra
(apmēram 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg cietās kapsulas
Balta, necaurspīdīga, cieta želatīna kapsula, 0. izmēra (apmēram
21,7 x 7,6 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Labdabīgās prostatas hiperplāzijas (LPH) pazīmju un simptomu
ārstēšana pieaugušiem vīriešiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena Silodyx 8 mg kapsula dienā. Īpašām
pacientu populācijām ieteicams lietot
vienu Silodyx 4 mg kapsulu dienā (skatīt zemāk).
_Gados vecāki cilvēki _
Nav nepieciešams pielāgot devu gados vecākiem pacientiem (skatīt
5.2. apakšpunktā).
_Nieru darbības traucējumi _
Nav nepieciešams pielāgot devu pacientiem ar viegliem nieru
darbības traucējumiem (CL
CR
≥ 50
līdz ≤ 80 ml/min).
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicamā
sākuma deva ir 4 mg vienu reizi
dienā (CL
CR
≥ 30 līdz < 50 ml/min). Pēc vienas ārstēšanas nedēļas devu
var palielināt līdz 8 mg vienu
reizi dienā, vadoties pēc pacienta individuālās reakcijas. Zāles
nav ieteicams lietot pacientiem ar
smagiem nieru darbības traucējumiem (CL
CR
< 30 ml/min) (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktā).
_ _
_Aknu darbības traucējumi _
Pacientiem ar viegli vai vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem
nav nepieciešams pielāgot devu.
Datu trūkuma dēļ zāles nav ieteicams lietot pacientiem ar smagiem
aknu darbības traucējumiem (skatīt
4.4. un 5.2. apakšpunktā).
3
_Pediatriskā populācija _
Silodyx nav piemērots lietošan
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-10-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen