Silodyx

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

silodosin

Verfügbar ab:

Recordati Ireland Ltd

ATC-Code:

G04CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

silodosin

Therapiegruppe:

Urologika

Therapiebereich:

Prostatická hyperplazie

Anwendungsgebiete:

Léčba příznaků a symptomů benigní hyperplasie prostaty (BPH).

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2010-01-29

Gebrauchsinformation

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SILODYX 8 MG TVRDÉ TOBOLKY
SILODYX 4 MG TVRDÉ TOBOLKY
silodosinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Silodyx a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Silodyx
užívat
3.
Jak se přípravek Silodyx užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Silodyx uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SILODYX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK SILODYX
Silodyx náleží do skupiny léčivých přípravků nazývaných
blokátory alfa
1A
-adrenergních receptorů.
Silodyx je selektivní pro receptory umístěné v prostatě,
močovém měchýři a močové trubici.
Blokováním těchto receptorů se uvolňuje hladké svalstvo v
těchto tkáních. To ulehčuje močení
a zmírňuje Vaše příznaky.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK SILODYX POUŽÍVÁ
Silodyx se používá u dospělých mužů k léčbě problémů při
močení souvisejících s benigním
(nezhoubným) zvětšením prostaty (hyperplazie prostaty), jako jsou
například:
•
obtíže na začátku močení,
•
pocit ne zcela vyprázdněného močového měchýře,
•
častější potřeba močení, dokonce i v noci.
2.
Č
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Silodyx 4 mg tvrdé tobolky
Silodyx 8 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Silodyx 4 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje silodosinum 4 mg.
_ _
Silodyx 8 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje silodosinum 8 mg.
_ _
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Silodyx 4 mg tvrdé tobolky
Žlutá, neprůhledná, tvrdá želatinová tobolka, velikost 3
(přibližně 15,9 x 5,8 mm).
Silodyx 8 mg tvrdé tobolky
Bílá, neprůhledná, tvrdá želatinová tobolka, velikost 0
(přibližně 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba známek a příznaků benigní hyperplazie prostaty (BHP) u
dospělých mužů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tobolka přípravku Silodyx 8 mg denně.
Pro zvláštní skupiny pacientů se
doporučuje jedna tobolka přípravku Silodyx 4 mg denně (viz
níže).
_ _
_Starší pacienti _
U starších pacientů není třeba upravovat dávku (viz bod 5.2).
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin (CL
CR
≥ 50 až ≤ 80 ml/min) není třeba upravovat dávku.
U pacientů se středně závažnou poruchou funkce ledvin (CL
CR
≥ 30 až < 50 ml/min) se doporučuje
zahájit léčbu s dávkou 4 mg jednou denně, která se může po
jednom týdnu léčby zvýšit na 8 mg,
v závislosti na individuální odpovědi pacienta na léčbu. U
pacientů se závažnou poruchou funkce
ledvin (CL
CR
< 30 ml/min) se použití tohoto přípravku nedoporučuje (viz body
4.4 a 5.2).
_ _
_Porucha funkce jater _
U pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce jater
není třeba upravovat dávku.
Jelikož nejsou k dispozici žádné údaje, užívání přípravku u
pacientů se závažnou poruchou funkce
jater se nedoporučuje (viz body 4.4 a 5.2).
3
_Pediatrická populace _
Neexistuje žádné relevantní použití přípravku Silodyx u
pediatrické popu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-10-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-10-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen