Sileo

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Dexmedetomidine hydrochloride

Verfügbar ab:

Orion Corporation

ATC-Code:

QN05CM18

INN (Internationale Bezeichnung):

dexmedetomidine

Therapiegruppe:

Koirat

Therapiebereich:

Hermostoon, Muut unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

Anwendungsgebiete:

Akuuttisen ahdistuneisuuden ja pelkojen lieventäminen koirien melulle.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2015-06-10

Gebrauchsinformation

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE
SILEO 0,1 MG/ML GEELI SUUONTELOON KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SUOMI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sileo 0,1 mg/ml geeli suuonteloon koirille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg/ml
(vastaa 0,09 mg/ml deksmedetomidiinia)
Apuaineet: briljanttisininen (E133) ja tartratsiini (E102)
Sileo on suuonteloon annosteltava läpikuultava, vihreä geeli.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran äänipelosta aiheutuvan akuutin ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Koiralle ei saa antaa Sileo-valmistetta, jos se:
- sairastaa vakavaa maksa-, munuais- tai sydänsairautta.
- on yliherkkä vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista.
- on unelias aikaisemman lääkityksen vuoksi.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Sileo voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia.
Yleiset haittavaikutukset:
- limakalvojen kalpeus annostelukohdassa
- väsymys (sedaatio)
- oksentaminen
- virtsankarkailu.
Melko harvinaiset haittavaikutukset:
- ahdistuneisuus
- turvotus silmien ympärillä
- uneliaisuus
22
- löysä uloste.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Geeli suuonteloon.
Sileo annostellaan suu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Sileo 0,1 mg/ml geeli suuonteloon koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra suuonteloon annosteltavaa geeliä sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
deksmedetomidiinihydrokloridi 0,1 mg
(vastaa 0,09 mg deksmedetomidiinia).
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Geeli suuonteloon.
Läpikuultava, vihreä geeli.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran äänipelosta aiheutuvan akuutin ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos koiralla on vakava sydän- tai
verisuonisairaus.
Ei saa käyttää, jos koiralla on vakava systeemisairaus (luokka ASA
III–IV), esim. loppuvaiheen
munuaisten tai maksan vajaatoiminta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy tunnettua
yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle.
Ei saa käyttää, jos koira on selkeästi sedatoitunut edellisen
annostelun vaikutuksesta.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos koira nielee suuonteloon annosteltavan geelin, se ei tehoa. Sen
vuoksi koiran syöttämistä tai
makupalojen antamista on vältettävä 15 minuutin ajan geelin
annostelun jälkeen. Jos koira nielee
geelin, uusi annos voidaan antaa tarvittaessa kahden tunnin kuluttua
edellisestä annoksesta.
3
Endogeenisten katekoliamiinien tasot ovat usein korkeita erittäin
hermostuneilla, kiihtyneillä tai
levottomilla eläimillä. Alfa-2-agonistien (esim. deksmedetomidiinin)
aikaansaama farmakologinen
vaste voi tällaisilla eläimillä olla heikompi.
Deksmedetomidiinin annostelun turvallisuutta alle 16 viikon ikäisille
koiranpennuille ja yli 17-
vuotiaille koirille ei ole tutkittu.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos valmistetta niellään vahingossa tai sitä joutuu pitkäksi aikaa
limakalvoille, käänny välittömästi
lääkä
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen